钾离子通道调控肿瘤演化过程中非平衡统计机理的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11735006
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    330.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2503.统计物理与复杂系统
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In the project, the applicant addresses to understand the mechanisms by which potassium ion channels regulate the tumor cell evolutionary process by combining non-equilibrium transportation theory, biological experiments with molecular dynamics simulation. The project focuses on the following three tasks: (1) performing the non-equilibrium escaping theory and revealing the laws of physics in the transition between normal and tumor states regulated by potassium ion channels; (2)Unveiling the mechanism by which potassium channels regulate the evolution of tumor; (3) discovering high quality regulators targeting at potassium ion channels . The applicants hope that the investigation on the complicated evolutionary process will push the deep integration of life science and physics.
本课题应用非平衡统计理论、生物学实验以及分子动力学模拟三者并重研究方法,对钾离子通道调控肿瘤细胞演化过程中的物理机制进行深入研究,其主要任务是 1、研究钾离子通道调控肿瘤细胞演化的非平衡“逃逸”的物理机理; 2、探索钾离子通道调控肿瘤演化的实验规律;3、筛选高品质离子通道调节剂。课题试图通过探究这一生命复杂过程中潜在的物理规律以促进生命科学与物理科学深度融合与交叉研究。

结项摘要

较为完整、系统地对离子通道调控肿瘤演化的分子生物学实验、非平衡理论研究、通道调控肿瘤应用进行了三元并重研究:.分子生物实验表明,钾离子通道异常表达是导致正常细胞演化为癌细胞的根本原因;非平衡统计物理研究指出,以细胞为系统的非平衡癌化状态的迁移缘于细胞全基因对本征微观态贡献变化;通道调控肿瘤的应用,将Kv10.1通道及TMEM16A通道作为目标靶点,筛选出9种中药小分子为通道调节剂,形成了抑制肿瘤的集约化成果,实现了“鼠瘤共存”,为“人瘤共存”提供了可能的抗癌新策略,为基础理论解决生命健康的重大问题做了有益的探索。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(15)
肿瘤微环境及基于微环境的肿瘤治疗策略研究的若干新进展
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-484x.2019.23.023
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    封贺;王建莉;路小超;赵同军
  • 通讯作者:
    赵同军
血管生成在恶性肿瘤中作用及靶向治疗策略的研究进展
  • DOI:
    10.13376/j.cbls/2022074
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宗如月;罗新鹏;路小超;李雅倩;赵同军
  • 通讯作者:
    赵同军
肿瘤干细胞及其微环境研究现状和调控策略
  • DOI:
    10.3969/j.issn.2095-1736.2018.05.075
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝芳芳;赵同军;封贺;王建莉;展永
  • 通讯作者:
    展永
Inhibition of TMEM16A by Natural Product Silibinin: Potential Lead Compounds for Treatment of Lung Adenocarcinoma.
天然产物水飞蓟宾对 TMEM16A 的抑制:治疗肺腺癌的潜在先导化合物
  • DOI:
    10.3389/fphar.2021.643489
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Guo S;Bai X;Liu Y;Shi S;Wang X;Zhan Y;Kang X;Chen Y;An H
  • 通讯作者:
    An H
A novel anti-cancer mechanism of Nutlin-3 through downregulation of Eag1 channel and PI3K/AKT pathway
Nutlin-3通过下调Eag1通道和PI3K/AKT通路的新抗癌机制
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2019.07.106
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xuzhao Wang;Yafei Chen;Hui Liu;Shuai Guo;Yufeng Hu;Yong Zhan;Hailong An
  • 通讯作者:
    Hailong An

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其他文献

NaK通道的布朗动力学研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    安海龙等
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    安海龙
E224G调控PIP2诱导的内向整流钾离子通道的门控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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氨基酸决定的螺旋的结构稳定性
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chint.Phys.Lett
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张素花;于慧;展永;安海龙
  • 通讯作者:
    安海龙

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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