基于SCD1研究奶牛乳腺合成顺9反11-共轭亚油酸的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31902185
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    王涛
  • 依托单位：
    吉林农业大学
  • 学科分类：
    C1705.动物营养学
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Cis9, trans11-conjugated linoleic acid (cis9, trans11-CLA) is one of the research hotspots in the fields of functional dairy products development because of its multiple effects including anti-carcinogenic, immune system modulation. At present, the research on the synthesis mechanism of cis9, trans11-CLA is mostly confined to mice, goats and other animals. It is confirmed that genes such as stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1) play a key role in the synthesis of cis9, trans11-CLA in these animals. However, few studies have been reported to elucidate the SCD1-dependent molecular mechanism of cis9, trans11-CLA synthesis in dairy cow mammary glands. Therefore, in the present project, transcriptome and proteome techniques will be employed for screening genes related to SCD1 in bovine mammary epithelial cells (MAC-T cells) based on our previous studies. Then the functions of these candidate genes will be investigated by using small RNA interference. Finally, milk epithelial cells (MECs) will be isolated from dairy cows with different levels of cis9, trans11-CLA, and the transcriptional and translational expressions of candidate genes and their correlation with SCD1 will be analyzed in MECs subsequently. This project will further reveal the SCD1-dependent molecular mechanism of cis9, trans11-CLA synthesis in the mammary gland of dairy cows.
顺9反11-共轭亚油酸由于具有抗癌、调节免疫力等多种功能，成为功能性乳制品开发研究热点。目前，有关顺9反11-共轭亚油酸合成机制的研究大多局限于小鼠、山羊等动物，研究结果证实硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）等基因在这些动物合成顺9反11-共轭亚油酸的过程中发挥关键作用。但是基于SCD1阐明奶牛乳腺合成顺9反11-共轭亚油酸分子机制的研究鲜有报道。针对该问题本项目拟以申请人的前期研究为基础，SCD1为切入点，利用转录组和蛋白质组联合分析从奶牛乳腺细胞发掘SCD1关联基因，然后使用小RNA干扰技术对候选基因进行功能研究；最后从顺9反11-共轭亚油酸高产奶牛和低产奶牛的牛奶中分别提取乳源奶牛乳腺细胞（MECs），用于分析候选基因在转录水平及翻译水平上的表达差异及它们与SCD1的关联性。预期成果将通过筛选SCD1关联基因进一步阐明奶牛乳腺合成顺9反11-共轭亚油酸的分子机制。

结项摘要

顺9反11-共轭亚油酸由于具有抗癌、调节免疫力等多种功能，成为功能性乳制品开发研究热点。有关顺9反11-共轭亚油酸合成机制的研究大多局限于小鼠、山羊等动物，研究结果证实硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）等基因在这些动物合成顺9反11-共轭亚油酸的过程中发挥关键作用。但是基于SCD1阐明奶牛乳腺合成顺9反11-共轭亚油酸分子机制的研究鲜有报道。针对该问题，本项目以主持人的前期研究为基础，SCD1为切入点，开展了以下3个研究：1.利用转录组和蛋白质组联合分析从奶牛乳腺细胞发掘SCD1关联基因；2.利用小RNA干扰对候选基因进行功能研究；3.候选基因动物验证分析。研究1发现，在转录组和蛋白质组联合分析中分别筛选到了SCD1相关基因50个和相关蛋白60个，它们主要参与了能量代谢和脂肪代谢的相关途径。研究2发现，与对照组相比，当PGAM1 (siRNA-1)、LDHB (siRNA-2, siRNA-3)、ALDOA (siRNA-1, siRNA-2, siRNA-3)被沉默后，SCD1的mRNA表达量极显著增加（P<0.01）；当PGAM1 (siRNA-1, siRNA-2, siRNA-3)、LDHB (siRNA-2, siRNA-3)、ALDOA (siRNA-1, siRNA-2, siRNA-3)被沉默后，细胞中TVA累积量极显著降低（P<0.01）；当PGAM1 (siRNA-1）、LDHB（siRNA-3）、ALDOA (siRNA-1）被沉默后，细胞中顺9反11-共轭亚油酸合成量极显著增加（P<0.01）。研究3发现，PGAM1的mRNA含量在顺9反11-共轭亚油酸高产奶牛组（HIGH组）极显著低于顺9反11-共轭亚油酸低产奶牛组（LOW组）（P<0.01）；LDHB的mRNA含量在HIGH组与LOW组无显著差异；ALDOA的mRNA含量在HIGH组显著低于LOW组（P<0.05）。本项目研究表明PGAM1、LDHB、ALDOA与SCD1负相关，参与调控奶牛乳腺合成顺9反11-共轭亚油酸；该机制的揭示也适用于其它反刍动物，具有一定的理论意义和应用价值。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
c9,t11-CLA的生物学功能及其在牛奶中含量的影响因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    经济动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白鸽;张雅;秦贵信;甄玉国;孙喆;张学峰;王涛
  • 通讯作者：
    王涛
Proteomics Insights into the Gene Network of cis9, trans11-Conjugated Linoleic Acid Biosynthesis in Bovine Mammary Gland Epithelial Cells
牛乳腺上皮细胞顺式9、反式11共轭亚油酸生物合成基因网络的蛋白质组学见解
  • DOI：
    10.3390/ani12131718
  • 发表时间：
    2022-07-02
  • 期刊：
    Animals
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Liying Peng;Ge Bai;Chunzheng Wang;Jianan Dong;Yongjun Liu;Zhe Sun;Yuguo Zhen;Guixin Qin;Xuefeng Zhang;Natnael Demelash;Tao Wang
  • 通讯作者：
    Tao Wang

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Synthesis and Characterization of Alkoxy and Phenoxy-substituted Ferrocenium Salt Cationic Photoinitiators
烷氧基和苯氧基取代的二茂铁盐阳离子光引发剂的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2024-09-14
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王涛;万平玉;马丽君
  • 通讯作者：
    马丽君
Discovery of coesite-bearing eclogites from the Northern Qinling and its significances
北秦岭含柯石英榴辉岩的发现及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    1995-09-14
  • 期刊：
    Kidney international
  • 影响因子：
    19.6
  • 作者：
    胡能高;赵东林;徐柏青;王涛
  • 通讯作者：
    王涛
High frequency behaviours and Mossbauer study of field annealed FeCuNbSiB alloy ribbons
场退火 FeCuNbSiB 合金带的高频行为和穆斯堡尔研究
  • DOI：
    10.1088/1674-1056/19/9/097401
  • 发表时间：
    2010-09-15
  • 期刊：
    Chinese Physics B
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    马小明;李志伟;位建强;王涛;李发伸
  • 通讯作者：
    李发伸
方管两相流中微液膜的测量与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    工程热物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鹏;姜玉雁;王涛
  • 通讯作者：
    王涛
Intercalation and elimination of carbonate ions of NiCo layered double hydroxide for enhanced oxygen evolution catalysis
NiCo层状双氢氧化物碳酸根离子的嵌入和消除以增强析氧催化
  • DOI：
    10.1016/j.ijhydene.2020.02.212
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    International Journal of Hydrogen Energy
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    王升高;王涛;王旭杰;邓泉荣;杨静静;毛样武;王戈明
  • 通讯作者：
    王戈明

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码