同步辐射软X射线磁线二色方法与应用研究

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基本信息

  • 批准号：
    11075176
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.0万
  • 负责人：
    崔明启
  • 依托单位：
    中国科学院高能物理研究所
  • 学科分类：
    A3009.光束线技术与实验方法
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

软X射线磁线二色（SXMLD）具有表面（界面）灵敏、元素分辨、可测量反铁磁材料的磁学性质等不可替代的优点，是目前国际上的热门研究课题。 拟利用北京同步辐射装置软X射线光束线（能量范围：50-1500eV）开展SXMLD研究，根据软X射线特点，对透射、荧光和光电子产额三种不同探测方法进行对比优化，寻找适合于各种实验方法的环境、条件及最优化参数，实验选取有代表性的超薄晶体、纳米薄膜、多层膜及纳米材料等，根据实验结果通过理论计算给出磁性样品元素分辨的自旋磁矩、轨道磁矩、电荷密度分布以及它们的磁各向异性等信息。为研究磁性材料，尤其纳米磁性材料的作用机理打下基础。

结项摘要

软X射线磁线二色（SXMLD）具有表面（界面）灵敏、元素分辨、可测量反铁磁材料的磁学性质等不可替代的优点，是目前国际上的热门研究课题。 本项目利用北京同步辐射装置软X射线光束线（能量范围：50-1500eV）开展SXMLD研究，根据软X射线特点，对透射、荧光和光电子产额三种不同探测方法进行对比优化，寻找适合于各种实验方法的环境、条件及最优化参数，实验选取有代表性的超薄晶体、纳米薄膜、多层膜及纳米材料等，根据实验结果通过理论计算给出磁性样品元素分辨的自旋磁矩、轨道磁矩、电荷密度分布以及它们的磁各向异性等信息。为研究磁性材料，尤其纳米磁性材料的作用机理打下基础。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
北京同步辐射装置3W1B光束线的升级改造
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    An Ning;Cui Ming-Qi;Wang Qiu-Ping;Zhao Yi-Dong;Zheng Lei;Xi Shi-Bo;Liu Li-Juan;Guo Zhi-Ying;Wang De-Lai
  • 通讯作者：
    Wang De-Lai
利用软、硬X射线吸收谱研究Zn1-xCoxO薄膜铁磁性的起源
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    CHIN.PHYS.LETT
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭志英;崔明启;秦秀芳;许小红;徐伟;郑雷;周靖;刘利娟;杨栋亮
  • 通讯作者：
    杨栋亮
北京同步辐射装置4B7B光束线软X射线磁圆二色偏振特性测量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Guo Zhi-Ying;Xi Shi-Bo;Zhu Jing-Tao;Zhao Yi-Dong;Zheng Lei;Hong Cai-Hao;Tang Kun;Yang Dong-Liang;Cui Ming-Qi
  • 通讯作者：
    Cui Ming-Qi
同步辐射软X射线偏振特性分析模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Xi Shi-Bo;Cui Ming-Qi;Zhu Jing-Tao;Yang Dong-Liang;Xu Wei;Liu Li-Juan;Guo Zhi-Ying;Zhao Jia
  • 通讯作者：
    Zhao Jia
在有氧和无氧条件下退火Co35Fe65合金薄膜的X射线磁线二色研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    王得来;崔明启;杨栋亮;席识博;刘利娟
  • 通讯作者：
    刘利娟

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  • 通讯作者：
    崔明启

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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