N-糖基化修饰对CD82调控人结肠癌转移机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81602546
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Tetraspanin CD82 is a wide-spectrum suppressor for cancer invasion and metastasis. The N-glycosylation of CD82 is necessary for its inhibitory effect on cancer. Deletion of N-linked oligosaccharide chain, CD82 would abolish the effect of CD82-suppressed cell motility and migration, however the mechanism remains unclear. It is known that CD82 suppresses cancer metastasis mainly through influencing function of some membrane proteins such as adhesion molecules and growth factor receptors, leading to down-regulation of intracellular signaling pathways which control the cell metastasis. In this study, we use SW620 cell, a colon cancer cell line with high lymph node metastatic potential but no expression of CD82, to clarify the effect of diverse N-Glycosylation of CD82 modification on the formation of membrane functional complex, phosphorylation of EGFR and the activity of EGFR signaling. This research would be helpful to elucidate the molecular mechanism by which site of N-Glycosylation affects CD82 inhibiting the motility and migration of SW620 cell.
四跨膜蛋白CD82是广谱的肿瘤转移抑制因子,当其发挥抑制肿瘤转移的功能时,N-糖基化修饰是具有重要意义的翻译后修饰,去除N-糖链后CD82即失去转移抑制作用,但N-糖链调控CD82抗转移的作用机制尚不清楚。已知CD82抑制转移的主要途经是在细胞膜表面形成功能性复合体,进而影响与粘附分子的相互作用,膜受体的活化,并下调与细胞运动及迁移调控相关的信号途经。本研究以淋巴结高转移而CD82无表达的结肠癌细胞株SW620为细胞模型,构建不同N-糖基化位点突变的CD82突变体,揭示N-糖基化修饰介导CD82在膜微区功能性复合体的形成及定位,以及不同N-糖基化修饰对表皮生长因子受体磷酸化及其下游细胞内与转移相关的信号转导通路的影响,阐明不同N-糖基化修饰在CD82抗结肠癌肿瘤细胞转移中的作用机制。

结项摘要

四跨膜蛋白CD82是广谱的肿瘤转移抑制因子,它在细胞膜上与神经节苷脂形成复合物发挥抑制肿瘤迁移的功能。另外当其发挥肿瘤转移抑制功能时,N-糖基化修饰是具有重要意义的翻译后修饰,去除N-糖链后CD82即失去转移抑制作用,但N-糖链调控CD82抗转移的作用机制尚不清楚。已知CD82抑制转移的主要途经是在细胞膜表面形成功能性复合体,进而影响与粘附分子的相互作用,膜受体的活化,并下调与细胞运动及 迁移调控相关的信号途经。本研究以淋巴结高转移而CD82无表达的结肠癌细胞株SW620为细胞模型,首先研究了CD82与神经节苷脂在抑制肿瘤迁移过程中的协同作用,进而构建不同N-糖基化位点突变的CD82突变体,揭示N-糖基化修饰介导CD82在膜微区功能性复合体的形成及定位,以及不同N-糖基化修饰对其下游细胞内与转移相关的信号转导通路的影响,阐明不同N-糖基化修饰在CD82抗结肠癌肿瘤细胞转移中的作用机制。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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