Th17细胞作为牙龈卟啉单胞菌感染免疫应答的参与者与ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化进展的相关研究

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基本信息

  • 批准号:
    81400520
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Periodontitis is a chronic inflammatory disease induced by subgingivial infection with large variety of gram-negative anaerobic bacteria for the destruction of the tooth supporting tissues, and it is a major cause of tooth loss. Atherosclerosis is a multifactor cardiovascular disease, and is a leading cause of high mortality and morbidity. Many studies have reported an association between periodontitis and cardiovascular disease. It has been shown that Porphyromonas gingivalis as an important pathogen not only caused periodontitis but also associated with the development of atherosclerosis. Those two diseases were linked and affected by the host inflammatory and immune responses as important factors according to the infection. T cells secrets inflammatory cytokines are major in regulating immune responses during the development of atherosclerosis. Th17 cells are new T subsets that have been implicated to play a central role in chronic inflammatory diseases, and may promote the development of atherosclerosis in recent studies. So our topic is basing on the protein and gene levels with immunology view to investigate the variations and trends of Th17 cells related inflammatory cytokines, and the interaction with other T cell subsets from ApoE-/- mice intravenously infected by Porphyromonas gingivalis. We will analysis the mechanism of those factors which induce the development of atherosclerosis, and then interfere the key biomarker of cytokine IL-17 to finding a new way for reducing the risk of cardiovascular disease.
牙周病是由龈下大量革兰氏阴性厌氧菌引起牙齿支持组织破坏,导致牙齿缺失的一种慢性炎症疾病。动脉粥样硬化是由多种因素引起,具有较高死亡率和发病率的心血管疾病。许多研究报告表明牙周病与心血管疾病有一定的关联性,牙龈卟啉单胞菌作为重要的病原体,不仅会导致牙周炎也与动脉粥样硬化的进展有关。经其感染,宿主的炎症和免疫应答反应成为连接和影响上述疾病的重要因素。在动脉粥样硬化发展过程中,T细胞分泌细胞因子,参与机体免疫应答的调节。近来有研究表明T细胞新亚型Th17在慢性炎症性疾病中发挥重要作用,可能促进动脉粥样硬化病变的进展。因此本课题通过ApoE-/-小鼠模型经尾静脉感染牙龈卟啉单胞菌后,从蛋白水平、基因水平及免疫学角度观察Th17细胞相关炎症细胞因子的变化趋势,与其它T细胞亚群的相互作用,分析其诱导动脉粥样硬化发展的机制,对于关键性细胞因子IL-17实施干预措施,探索降低心血管疾病致病风险的新途径。

结项摘要

牙周病是由龈下大量革兰氏阴性厌氧菌引起牙齿支持组织破坏,导致牙齿缺失的一种慢性炎症疾病。许多研究报告表明牙周病与心血管疾病有一定的关联性,牙龈卟啉单胞菌作为重要的病原体,不仅会导致牙周炎也与动脉粥样硬化的进展有关。经其感染,宿主的炎症和免疫应答反应成为连接和影响上述疾病的重要因素。在动脉粥样硬化发展过程中,T细胞分泌细胞因子,参与机体免疫应答的调节。尽管Th1细胞与心血管疾病的免疫应答反应的调控有关,近来有研究表明T细胞新亚型Th17在慢性炎症性疾病中发挥重要作用,可能促进动脉粥样硬化病变的进展。此外Treg细胞可以通过抗炎效果调控Th1/Th17细胞的表达,但牙龈卟啉单胞菌的感染仍然加速动脉粥样硬化的进展。每五只ApoE基因敲除的小鼠为一组经尾静脉感染牙龈卟啉单胞菌,每周三次共计三周,然后分别在感染后1周、3周和5周后处死小鼠。邻近主动脉的病变区通过油红染色检测,脾细胞培养液通过流式细胞技术和细胞因子ELISA检测 IL-17, IL-10和IFN-γ的表达水平,此外Th1/Th17/Treg相关因子的表达通过实时荧光定量PCR测定。因此本研究表明感染牙龈卟啉单胞菌后动脉粥样硬化的进展是IL-17与IFN-γ共同作用的结果。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Green tea epigallocatechin-3-gallate alleviates Porphyromonas gingivalis-induced periodontitis in mice
绿茶表没食子儿茶素-3-没食子酸酯可减轻牙龈卟啉单胞菌引起的小鼠牙周炎
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Immunopharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yu Cai;ZhiBin Chen;Hao Liu;Yan Xuan;XiaoXuan Wang;QingXian Luan
  • 通讯作者:
    QingXian Luan
Porphyromonas gingivalis infection accelerates atherosclerosis mediated by oxidative stress and inflammatory responses in ApoE-/- mice.
牙龈卟啉单胞菌感染加速 ApoE-/- 小鼠氧化应激和炎症反应介导的动脉粥样硬化。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Clinical Laboratory
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Xuan Yan;Shi Qiao;Liu GuoJing;Luan QingXian;Cai Yu
  • 通讯作者:
    Cai Yu
Tanshinone IIA Attenuates Atherosclerosis in Apolipoprotein E Knockout Mice Infected with Porphyromonas gingivalis
丹参酮 IIA 可减轻感染牙龈卟啉单胞菌的载脂蛋白 E 敲除小鼠的动脉粥样硬化
  • DOI:
    10.1007/s10753-017-0603-8
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Inflammation
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Xuan Yan;Gao Yue;Huang Hao;Wang XiaoXUan;Cai Yu;Luan QingXian
  • 通讯作者:
    Luan QingXian

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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