骨髓间充质干细胞装载新型药物诱导性溶瘤腺病毒载体Ad5/11-Ind-D24靶向脑胶质母细胞瘤的实验治疗研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81272543
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

On the basis of the construction of a novel inducible adenoviral vector Ad5/11-Ind-D24, the experimental study was carried out in the animal model of nude mice bearing the intracranial glioblastoma xenograft using Ad5/11-Ind-D24 virus-loaded mesenchymal stem cell (MSC) that has an ability to target and home to glioblastoma. Then the therapeutic effect of Ad5/11-Ind-D24 carrying a therapeutic gene arresten for glioblastoma will be further investigated. The results will lay a foundation for the therapy of glioblastoam and other tumors. The project is an intensive study on the basis of a finished project funded by NSFC, which will solve another key problem present in the gene therapy of glioblastoma by effectively improving the targeting of oncolytic adenovirus for tumors and its broad distribution inside tumors on the basis of solving the shortcomings of oncolytic adenoviral vector.
本课题以颅内建立的恶性脑胶质母细胞瘤的裸鼠为动物模型,在构建一种对脑胶质母细胞瘤及骨髓间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)具有高感染效率的新型诱导性溶瘤腺病毒载体Ad5/11-Ind-D24的基础上,采用对脑胶质母细胞瘤具有回归、靶向作用的MSC装载该新型诱导性溶瘤腺病毒载体进行恶性脑胶质母细胞瘤的实验治疗研究。在以上实验基础上,深入研究MSC装载携带外源治疗基因Arresten的诱导性溶瘤腺病毒载体对脑胶质母细胞瘤的治疗作用。该研究结果将为脑胶质母细胞瘤及其它肿瘤的有效治疗奠定基础。本课题是在已结题的国家自然科学基金基础上进一步深入研究,是在解决肿瘤基因治疗中的溶瘤腺病毒载体本身所存在缺陷的基础上,解决另外一个在恶性脑胶质母细胞瘤基因治疗中所存在的关键问题,即有效提高溶瘤腺病毒载体对肿瘤组织细胞的靶向性及病毒载体在肿瘤组织内的有效扩散与分布。

结项摘要

恶性脑胶质母细胞瘤血管生长丰富,侵蚀性强,与脑组织无明显分界,手术难以彻底切除、易复发、生存期短、死亡率高,是严重危害人类健康的肿瘤疾病之一。目前对此类疾病除化疗及放疗外,还没有找到有效的对策和治疗手段,因此探索新的治疗方法显得极为重要。本研究通过分子生物学手段构建获得一种对恶性脑胶质母细胞瘤及骨髓间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)具有高感染效率的新型诱导性溶瘤腺病毒载体的基础上,采用对恶性脑胶质母细胞瘤具有回归、靶向作用的MSC装载该新型诱导性溶瘤腺病毒载体进行恶性脑胶质母细胞的实验治疗研究。1. 本研究通过改良结构的Tet-on调控系统对病毒复制的关键基因进行有效调控,达到控制病毒复制的作用,从而提高间充质干细胞的病毒装载量和运输效率;2. 本研究通过使用具有回归、靶向作用及免疫逃逸等特点的MSC作为运载病毒的载体,有效提高溶瘤腺病毒载体对肿瘤组织细胞的靶向性及病毒载体在肿瘤组织内的有效扩散与分布。通过采用裸鼠皮下荷瘤模型体内实验治疗研究证实: 与对照病毒载体相比较,MSC装载新型诱导性溶瘤腺病毒载体组的肿瘤的体积小且病毒在肿瘤中的扩散作用更为明显。说明MSC装载新型诱导性溶瘤腺病毒载体对肿瘤生长具有明显的抑制作用。该研究的主要结果发表在BMC Biotechnol,J Biotechnol,Biotechnol Lett等国际知名杂志发表SCI文章13篇,同时获得国家授权发明专利9项。培养在读博士生9名,在读硕士研究生12名,培养师资博士后2名,博士后2名。毕业博士生4人,毕业硕士研究生22人。通过本研究实现了高效的病毒-细胞-肿瘤的运载系统,能够增强溶瘤腺病毒载体的肿瘤基因治疗效果,为肿瘤的有效治疗开辟了新的途径,具有重要的理论意义及实际应用价值。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
miRNA在肿瘤发生、诊断及治疗中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    陕西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏海滨;李星
  • 通讯作者:
    李星
Generationof Domain-Specific Monoclonal Antibodies Against Human Glutaredoxin3.
抗人谷氧还蛋白3的域特异性单克隆抗体的生成。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Monoclon Antib Immunodiagn Immunother
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sun X;Cai K;Mao Q;Xia H
  • 通讯作者:
    Xia H
Aptamer modification improves the adenoviral transduction of malignant glioma cells
适体修饰改善恶性胶质瘤细胞的腺病毒转导
  • DOI:
    10.1016/j.jbiotec.2013.10.024
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Chen, Hao;Zheng, Xiaojing;Mao, Qinwen
  • 通讯作者:
    Mao, Qinwen
A one-step ligation system for rapid generation of armed, conditionally-replicating adenoviruses
一种用于快速生成武装、条件复制腺病毒的一步连接系统
  • DOI:
    10.1007/s10529-013-1214-6
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Biotechnology Letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhao, Jing;Wang, Dongyang;Mao, Qinwen;Xia, Haibin
  • 通讯作者:
    Xia, Haibin
Biological function analysis of monoclonal antibodies against human granulins in vitro using U251 cells as a model
以U251细胞为模型的人颗粒蛋白单克隆抗体体外生物学功能分析
  • DOI:
    10.1016/j.pep.2016.09.019
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Protein Expr Purif
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Y;Li Y;Ye M;Wang D;Zhao J;Sun X;Mao Q;Xia H
  • 通讯作者:
    Xia H

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  • 通讯作者:
    夏海滨
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈德喜
转录激活因子样效应物核酸酶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
    夏海滨
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 作者:
    刘世海;李荣华;王东阳;王丽娴;夏海滨
  • 通讯作者:
    夏海滨

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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