蓖麻蚕核型多角体病毒CTL-1抑制酚氧化酶活性及其作用机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300138
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Conotoxin-like peptide (CTL) from baculovirus has some homology with conotoxin from Conus. No experimental evidence of similar function between these two peptides was observed. We found CTL shares higher homology with phenoloxidase inhibitors (POI) from insects with same disulfide backbone. And the POI activity of SacyCTL-1 was confirmed at first time in our recent study. This result suggested that baculoviral CTL might regulate the immune system of host, which might contribute to the progress of pathogenesis. In further study, the inhibition efficiency and dynamics of SacyCTL-1 to phenoloxidase (PO) will be analyzed, and the mechanism will be revealed by site-directed mutagenesis and nuclear magnetic resonance (NMR) technology. The effects of SacyCTL-1 on baculoviral infection and proliferation in Samia cynthia laeve will be analyzed. The changes of PO activity in hemolymph and melanization of infected cells will be detected. Through these studies, the regulation pattern of pro-PO activation system by SacyCTL-1 will be revealed. These results will light a novel sight on the interaction between baculovirus and host and will provide a theoretical basis for application of baculoviral ctl gene.
杆状病毒芋螺毒素类似多肽(CTL)与芋螺毒素具有较高相似性,但已有研究并不能证实两者间有类似功能。本课题组发现杆状病毒CTL与昆虫内源性酚氧化酶抑制剂(POI)有着更高的序列相似性及相同的二硫键骨架,并证实蓖麻蚕核型多角体病毒(SacyNPV) CTL-1具有酚氧化酶抑制活性,可能参与杆状病毒对宿主免疫系统的调控,从而有利于病毒的感染进程。为证实这一推测,本课题拟借助离体实验,研究SacyCTL-1对酚氧化酶的抑制效率和抑制动力学,并利用基因定点突变、核磁共振等技术揭示其抑制机理;进一步通过活体实验,分析SacyCTL-1对病毒感染和增殖的影响,检测病虫血液中酚氧化酶活性及受感染细胞的黑化反应程度的变化,揭示SacyCTL-1对宿主酚氧化酶原激活系统的调控及其病毒学意义。本课题将有利于我们从新的角度理解和揭示杆状病毒与宿主之间的相互作用方式。

结项摘要

杆状病毒芋螺毒素类似多肽(CTL)与芋螺毒素具有较高相似性,但已有研究并不能证实两者间有类似功能。本项目利用原核表达系统及小鼠醋酸扭体实验证实,蓖麻蚕核型多角体病毒(SacyNPV)CTL-1和AcMNPV CTL都没有镇痛活性。本项目对杆状病毒CTL进行进化和分类研究,发现其可以分为Ⅰ型CTL和Ⅱ型CTL,两者在理化性质上存在显著差异。其中,包括SacyCTL-1在内的Ⅰ型CTL与昆虫内源性酚氧化酶抑制剂(POI)有着更高的序列相似性及相同的二硫键骨架,且具有POI活性相关的酪氨酸残基。qRT-PCR分析表明,SacyNPV ctl-1为晚期表达基因(24 hpi),亚细胞定位分析表明,SacyCTL-1定位于细胞膜,为分泌型蛋白。分别将SacyNPV ctl-1基因及消除了酪氨酸对应密码子的突变基因ctl-1M导入不含ctl基因的家蚕核型多角体病毒(BmNPV),含野生型基因的病毒感染家蚕可阻止血液黑化,而基因突变后,不能阻止血液黑化,表明SacyCTL-1具有酚氧化酶抑制活性,且酪氨酸残基对其抑制活性至关重要。但是,从大肠杆菌表达系统和离体家蚕细胞中表达的SacyCTL-1并没有酚氧化酶抑制活性,这可能与两者不能对表达的SacyCTL-1进行多巴化修饰有关。本研究的结果有助于从酚氧化酶水平理解杆状病毒与宿主之间的相互作用。生物信息学分析发现,大量knottin成员与SacyCTL-1、ω-MⅦA具有相同的二硫键骨架,尽管SacyCTL-1没有镇痛活性,但是本项目证实3种代表性的SacyCTL-1/ω-MⅦA多肽具有显著的镇痛活性,包括武靴藤甜味抑制剂(GsGUR)、美洲商陆抗菌肽(PaAMP1)、家蝇酚氧化酶抑制剂(MdPOI),这为镇痛多肽的发掘提供了新的思路,也预示着可能利用资源丰富的植物和昆虫生产镇痛多肽。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
豆天蛾核型多角体病毒和雀纹天蛾核型多角体病毒光解酶基因的功能鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    江苏农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴晓倩;葛娇娇;何华纲;王文兵
  • 通讯作者:
    王文兵
大肠杆菌中高效表达ACE抑制肽Tuna AI串联体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Process Biochemistry
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Henan Zhang;Zhigao Wang;Shanying Zhu;Haile Ma
  • 通讯作者:
    Haile Ma
杆状病毒ctl基因的进化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江苏农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武亚楠;陈奕蓄;王文兵;何华纲
  • 通讯作者:
    何华纲

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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