双中子晕核14Be的软偶极激发研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11205036
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31
  • 项目参与者:
    刘辉兰; 李忠宇; 颜强; 杨再宏; 孙叶磊; 田正阳; 席印印; 申善威;
  • 关键词:

项目摘要

Different from stable nuclei, strong low-lying Coulomb excitation (dominantly E1) near the neutron threshold is observed in the peripheral collisions of neutron-halo nuclei on heavy nuclei. Such exotic excitation of halo nuclei probes nuclear properties such as the size, the shape, the distribution of neutrons and protons as well as the in-medium nucleon-nucleon interaction. This project will utilize the 14Be beam of 35AMeV to projectile on Pb target to obtain the soft dipole excitation on the RIBLL terminal of HIRFL-CSR at Institute of Modern Physics in Lanzhou. By a kinematicallly complete measurement of incident beam and outgoing particles, all their momentum vectors are obtained to give the excitation spectrum of 14Be. Through the experimental run without target and of C target the background and nuclear excitation contributing to the excitation of 14Be is eliminated respectively. With the residual electromagnetic excitation cross section in cooperate with scattering angle of 14Be on Pb the excitation B(E1) is constructed. The integration of B(E1) is used to analyze the size of 14Be and the double-halo-neutron correlation. Furthermore, introducing the structural information of the 12Be core of 14Be, a 12Be+n+n three-body model is implemented to extract the wave function of the halo neutrons in 14Be.
中子晕核与重核的外围碰撞过程中,在中子分离阈能附近观察到很强的库仑激发强度(主要是E1)。通过对中子晕核该奇特性质的研究可以获得原子核的尺寸、形状、中子和质子的空间分布以及在核物质背景下核子-核子特殊相互作用机制的信息。本项目拟在兰州近代物理研究所的HIRFL-CSR装置的RIBLL终端上,通过35AMeV的14Be束在Pb靶上的非弹散射实现双中子晕核14Be的软偶极激发。通过对入射核束和出射产物12Be+n+n的动力学全测量,测量各动量矢量,以此来获得14Be的激发能谱。通过无靶和C靶实验扣除本底及14Be+Pb中的核激发成分获得以E1为主的电磁激发截面,结合14Be在Pb上的散射角重构B(E1)。通过B(E1)积分强度分析14Be的尺寸和晕中子的双中子关联程度。进而,尝试在14Be的核芯12Be中引入结构信息,利用12Be+n+n的三体模型来研究14Be晕中子波函数的组态信息。

结项摘要

通过中子晕核的奇特性质研究,可以获得原子核的尺寸、形状、中子和质子的空间分布以及在核物质背景下核子—核子特殊相互作用机制的信息。本项目在HIRFL重离子加速器RIBLL终端上进行了35MeV/u的17C+12C的实验。17C在碳靶上主要有弹性散射、破碎(有单中子、双中子和三中子移去等)等反应方式。通过对17C弹散截面的研究获得其核反应的光学势,为进一步的集团结构等物理研究提供依据;结合理论计算和现有数据进行系统性研究,获得其光学势对能量的依赖性及其与破碎道的耦合性质。与此同时,建立了核物理实验的模拟平台,并通过中子、伽马等探测的模拟和相关实验测试对其可行性进行了验证,进行了14Be破碎实验设置(靶厚、探测器性能)对实验结果的影响进行了研究。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Influence of experimental conditions on the spectroscopy investigation of $^{\mathrm{14}}$Be by Coulomb breakup reaction
实验条件对库仑破裂反应$^{\mathrm{14}}$Be光谱研究的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    HOU Ying-Wei;HU Li-Yuan;LIU Hui-Lan;WU Hong-Yi
  • 通讯作者:
    WU Hong-Yi

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其他文献

NE213闪烁体探测器中子探测效率模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    席印印;宋玉收;陈志强;杨昆;张苏雅拉吐;刘星泉
  • 通讯作者:
    刘星泉
低能高电荷态离子uq(在金属al(11
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    核技术 2005 vol.28 No.5 P.340
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡碧涛;宋玉收
  • 通讯作者:
    宋玉收
乳腺专用CT系统辐射剂量的实验测量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    申善威;王燕芳;舒航;唐晓;魏存峰;宋玉收;史戎坚;魏龙
  • 通讯作者:
    魏龙

其他文献

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丰质子奇特核17F在铅靶上的破裂实验研究
  • 批准号:
    U1832105
  • 批准年份:
    2018
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    54.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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