应用鼠源性高亲和力噬菌体Fab抗体筛选和克隆新的血清学H-Y 抗原基因

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30901090
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1809.临床兽医学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

雄性特异性抗原(H-Y抗原)是引起同种雌性动物免疫排斥反应的物质的总称,并广泛存在于哺乳动物及其他脊椎动物。探索血清学H-Y抗原分子基础对深化性别分化调节、胎儿-母体免疫耐受和异性间组织移植免疫耐受等研究有重要意义。本课题将延续已成功构建的鼠源性H-Y噬菌体抗体库的研究,借助于申请者等在血清学H-Y抗原研究中所积累的技术经验,拟利用链替换和PCR 点突变技术对H-Y 抗原初级噬菌体抗体库进行亲和力提高,通过雄、雌鼠脾细胞的亲和吸附循环和噬菌体展示介导免疫PCR检测等方法筛选出高亲和力噬菌体Fab 抗体,然后利用该抗体对雌雄鼠脾细胞、早期胚胎的血清学H-Y 抗原功能性分子基础、表达分布和差异进行研究。所形成的研究结果将有助于揭示雄性特异性抗原、抗体的分子基础,拓展血清学H-Y抗原的应用潜能,为作用机理独特、具有复杂性的血清学H-Y抗原的相关研究和生产应用提供理论依据。

结项摘要

雄性特异性抗原(H-Y抗原)是引起同种雌性动物免疫排斥反应的物质总称,并广泛存在于哺乳动物及其他脊椎动物。本项目系统研究了H-Y噬菌体Fab抗体的亲和力提高以及血清学H-Y抗原候选分子的筛选和克隆。利用链替换、PCR 点突变、亲和吸附循环和噬菌体展示介导免疫PCR检测(PD-IPCR)等组合技术,构建了高亲和力H-Y 抗原次级噬菌体Fab抗体库,从亲和吸附循环最后一轮中随机挑取25个克隆制备噬菌体抗体,经细胞ELISA检测和PD-IPCR分析发现,链替换噬菌体抗体的亲和力提高,并筛选获得单株高亲和力噬菌体Fab 抗体B9阳性克隆,其亲和力和特异性明显强于噬菌体初级抗体库原始克隆;高亲和力噬菌体Fab 抗体B9的CDR3区序列的多个位点突变,参与噬菌体Fab 抗体亲和力提高;应用该高亲和力噬菌体 Fab抗体B9筛选获得了1个血清学H-Y抗原候选蛋白,表明高亲和力血清学H-Y抗原的噬菌体抗体库具有比传统抗体更强的雄性特异性蛋白筛选优势;同时研究发现血清学H-Y抗原候选蛋白具有雄性特异性,其抗体具有雄鼠脾细胞特异性识别的能力;利用血清学H-Y抗原候选蛋白的噬菌体Fab抗体分析发现,该候选蛋白在早期胚胎开始表达,雌雄胚胎差异明显,基于此表达模式可对鼠早期胚胎进行性别鉴定,其抗体展示出XY精子差异识别的潜力。这些重要研究进展和建立的技术体系为进一步开展具有复杂性的血清学H-Y抗原分子复合物的研究奠定实验基础和技术平台。所形成的研究结果丰富了血清学H-Y抗原、抗体的分子基础研究,拓展血清学H-Y抗原的应用潜能,对深化性别分化调节、胎儿-母体免疫耐受和异性间组织移植免疫耐受等研究有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
血清学检测的雄性特异性抗原Fab抗体的特异性鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王乃东;袁安文;邓治邦;屠迪;许道军;夏南松;杨大为;薛立群;WANG Nai-dong,YUAN An-wen,DENG Zhi-bang,TU Di,XU D
  • 通讯作者:
    WANG Nai-dong,YUAN An-wen,DENG Zhi-bang,TU Di,XU D
Touchdown PCR扩增多样性小鼠Fab抗体基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王乃东;何浪;薛立群;Wang Naidong,He Lang,Xue Liqun (College of veterin
  • 通讯作者:
    Wang Naidong,He Lang,Xue Liqun (College of veterin
Engineering the male-specificity of Fab against SDM antigen by chain shuffling
通过链改组设计针对 SDM 抗原的 Fab 的雄性特异性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Theriogenology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    王乃东
  • 通讯作者:
    王乃东
链替换技术提高噬菌体抗体亲和力的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王乃东;袁安文;薛立群;Wang Naidong Yuan Anwen Xue Liqun(College of Veter
  • 通讯作者:
    Wang Naidong Yuan Anwen Xue Liqun(College of Veter
H-Y抗原候选基因的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭庆辉;王乃东;薛立群;TAN Qing-hui,WANG Nai-dong,XUE Li-qun(College of V
  • 通讯作者:
    TAN Qing-hui,WANG Nai-dong,XUE Li-qun(College of V

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其他文献

电刺激丘脑底核对大鼠杏仁核点燃
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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    Yao Yangping
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  • 通讯作者:
    薛立群
锅盖效应的形成机制及其防治
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  • 发表时间:
    2016
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    蔡杰;呼高伟;王乃东;邓治邦;王爱兵;杨毅
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    杨毅

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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