流感嗜血杆菌生物被膜形成与慢性阻塞性肺疾患急性发作相关性及其机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670927
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    刘又宁
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0105.慢性阻塞性肺疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

慢性阻塞性肺疾患急性发作（AECOPD）是最常见的严重危害人类生存质量和影响国民生产力的呼吸系统感染性疾病，流感嗜血杆菌感染所致的AECOPD患者的抗菌药物治疗效果欠佳且病情反复发作一直是困惑医务工作者的难题。由于流感嗜血杆菌是细菌生物被膜（BBF）产生菌之一，是否因流感嗜血杆菌在呼吸道产生了BBF而造成了AECOPD患者病情的迁延不愈，是国内外尚未见报道的值得探索的新课题。故本项目拟以AECOPD与流感嗜血杆菌BBF之间的相关性研究为突破口，调查AECOPD中流感嗜血杆菌感染病例的分子流行病学，并以该菌建立AECOPD动物模型，探索流感嗜血杆菌在气道内形成BBF的实验数据，研究气道炎性反应、致病性、细菌耐药性、感染特点、局部组织病理学等指标变化规律，阐明流感嗜血杆菌BBF与AECOPD患者发病机制和病情进展的相关性及其机制，通过干预流感嗜血杆菌BBF而寻找治疗AECOPD新方案的科学依拒

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
莫西沙星对流感嗜血菌生物被膜内细菌的清除作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医院感染学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘又宁
  • 通讯作者：
    刘又宁
流感嗜血杆菌体外生物被膜的形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军医进修学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘又宁
  • 通讯作者：
    刘又宁
氟喹诺酮类药物对流感嗜血杆菌体外生物被膜形成的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染与化疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘又宁
  • 通讯作者：
    刘又宁
氨苄青霉素和莫西沙星对流感嗜血杆菌生物被膜的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军医进修学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘又宁
  • 通讯作者：
    刘又宁
Activity of ciprofloxacin and azithromycin on biofilms produced in vitro by Haemophilus influenzae
环丙沙星和阿奇霉素对流感嗜血杆菌体外产生的生物膜的活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    刘又宁
  • 通讯作者：
    刘又宁

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其他文献

细菌生物被膜与难治感染性疾病
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华结核和呼吸杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    方向群;刘又宁
  • 通讯作者：
    刘又宁
防细菌耐药突变浓度理论文献计量分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国药物应用与监测
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘又宁;蔡芸;梁蓓蓓;宋秀杰;王睿;于旭红
  • 通讯作者：
    于旭红
阿齐霉素对细菌生物被膜的抑制及其对氟罗沙星增效作用
  • DOI：
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  • 期刊：
    中华呼吸及结核病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    方向群;刘又宁
  • 通讯作者：
    刘又宁
阿齐霉素对氟罗沙星治疗生物被膜导致实验动物感染的增效作用
  • DOI：
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  • 期刊：
    中华医院感染学杂志
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  • 作者：
    方向群;刘又宁;王睿;陈迁
  • 通讯作者：
    陈迁
抗菌药物防细菌耐药突变浓度理论及研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物评价研究
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王睿;宋秀杰;刘又宁
  • 通讯作者：
    刘又宁

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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