政治过程与地理因素对行政区划变迁的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    49771036
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    周振鹤
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    D0110.人文地理
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

研究工作第一部分是复原历代政区地理变迁过程，重点是详尽复原汉、唐、明与民国时期的断代政区面貌。参加者已出《东汉政区地理》及《民国时期政区沿革》两书及多篇论文。此部分研究将历来政区地理研究水平从通代提高到断代的精确水平，将朝代内部的政区变迁全过程也揭示出来。项目主持者周振鹤还就这个课题培养了两名博士，一名已取得学位。他们的博士论文《唐后期方镇建置沿革研究》与《明代卫所沿革研究》，是唐、明两代政区地理研究的核心部分。第二部分是政治地理学研究，将政区地理研究提高到政治地理水平，代表性论文一是《建构中国历史政治地理的设想》，一是《中国历代行政区划与自然地理区划的关系》，填补微观政治地理研究的空白。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

周振鹤的其他基金

汉语方言岛的自然与人文背景研究
  • 批准号：
    49371028
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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