高效可控制备微/纳米条形码的新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21003097
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0305.结构化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

微/纳米条形码即带有编码信息的微/纳米颗粒,除光刻工艺外主要利用纳米材料的化学合成方法制备,其过程还停留在手动和半手动状态,无法精确控制所得材料的组成、尺寸等关键参数,无法得到定义清晰且无误码的微/纳米条形码。本申请计划通过开发计算机控制的相关软硬件,发展纳米条形码的自动制备手段。其关键科学问题是精确控制制备过程中的条件参数,精确调节编码颗粒中各部分的化学组成和尺寸,从而直接将数字编码信息转化为实际的编码颗粒。主要研究内容包括自动高效制备不同组成、不同掺杂、指定编码的多金属纳米条形码和半导体纳米线条形码;使用光学显微镜,扫描电镜,能谱扫描等表征条形码的结构,验证制备系统的有效性,寻找匹配的解码方法,并初步探索其应用。本项目的研究成果不仅可发展一种高效可控制备微纳米条形码的新方法,而且在复杂结构的微纳米材料和智能材料等的设计制备中具有重要的应用前景。

结项摘要

微/纳米条形码携带有精细的编码信息,若利用现有的化学合成方法来手动或半手动制备,由于无法精确控制所得材料的组成、尺寸等关键参数,从而难以得到定义清晰且无误码的结构。在本项目执行过程中,我们设计实现了一套完整的微/纳米条形码的自动合成系统。该系统由自行设计搭建的电化学工作站子系统及电镀液输送分配子系统两部分组成,所有组件均由统一软件平台完全控制。该系统充分结合了单槽脉冲电沉积及多镀液顺序电沉积这两个基本功能,可实现电流或电位波形及电镀液组分的完全操控。利用该自动合成系统,任意复杂模式的双金属、多金属及半导体材质微/纳米条形码的可控合成得以成功实现。借助多硫化钠硫化技术,我们还成功地将条形码纳米线上Ag,Cu,Pb等多种金属小段选择性地转化为其硫化物,得到了多种硫化物半导体异质结结构;同时利用原位选择性氧化技术,条形码上的Fe段可被选择性地转化为Fe3O4,成功得到了金属-金属氧化物异质结结构。项目执行过程中我们成功定型了电化学自动合成系统软硬件平台一套,目前已基本接近商业成熟水平。同时,利用本研究中积累的知识和技能,我们开展了多项实际工业电化学过程应用研究并取得了一定的成果。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cost-Effective Production of Pure Al-13 from AlCl3 by Electrolysis
通过电解从 AlCl3 经济高效地生产纯 Al-13
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang; Wei-Ming;Zhuang; Jin-Xia;Chen; Qing;Wang; Shun;Song; Wei-Guo;Wan; Li-Jun
  • 通讯作者:
    Li-Jun
微/纳米条形码自动电化学合成系统的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    纳米科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张伟明;陈庆;庄金霞
  • 通讯作者:
    庄金霞

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其他文献

锂离子电池纳微结构电极材料系列研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王忠丽;万立骏;吴兴隆;张伟明;郭玉国
  • 通讯作者:
    郭玉国
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    水处理技术
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张伟明
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  • DOI:
    10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2020.03.015
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    2020
  • 期刊:
    湖南大学学报(自然科学版)
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘赛
微量元素硒对笼养蛋雏鸭生长性能、免疫器官发育及抗氧化功能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王安*
电液伺服系统建模、辨识与控制的研究现状
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈雁

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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