新型热塑弹性体和坚韧刚性体合成及性能的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59373117
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.5万
  • 负责人：
    潘容华
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    E0304.通用高分子材料
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

研究了甲基丙烯酸酯，丙烯酸酯及丙烯腈这三类单体之间的基团转移无规共聚竞聚率，得到了十一对单体对的竞聚率数值。采用控制引发剂及催化剂用量并及时加入中止剂的方法得到较低转化率，采用双官能团和单官能团引发剂，合成了甲基丙烯酸甲酯和辛酯的二嵌段和三嵌段聚合物。三嵌段共聚物分子量为2万到5万，多分散性指数为1.1-1.5，具有热塑性弹性体的物理化学特征，同时用阴离子聚合的方法得到了苯乙烯，甲基丙烯酸辛酯和甲酯的三嵌段共聚物。采用大分子化学反应的方法，将基团转移聚合同阴离子聚合起来，合成了主链和支链分子量均可控制的聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯，抗冲击性良好。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

潘容华的其他基金

基因转移聚合研究
  • 批准号：
    28970196
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基团转移聚合反应---合成高分子新方法的研究
  • 批准号：
    28670295
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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