无限维拓扑学中的强万有系统及其应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10971125
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0112.一般拓扑学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

无限维拓扑学是拓扑学的一个生机勃勃的重要分支,它与诸多数学学科有密切的联系.强万有系统是在无限维拓扑学的研究中经常使用的一种非常重要的方法,它所发挥的作用是以往所使用的其他方法无法替代的,所以对这种方法本身的研究已经成为无限维拓.扑学的研究热点之一. 本项目在课题组成员已有工作的基础上主要研究以下问题:第一,对于各种空间类或空间列(特别是3元和4元空间列)的类,研究这些类的强万有系统并利用此给出一些空间和空间列的拓扑特征. 第二,研究非紧空间的函数空间和超空间的拓扑结构. 第三,研究模糊数在各种拓扑下的拓扑结构. 第四,为满足各种应用,对以上空间给出满足一定条件的相容度量.本课题的研究内容具有图像处理、模糊数学、随机集理论等实际背景的特点,又有3元和4元空间列类的强万有系统理论研究的创新,将会促进国内拓扑发展比较薄弱的分支- - -无限维拓扑学的进一步发展.

结项摘要

本项目研究的核心是用无限维拓扑学的手段给出非紧空间的函数空间和超空间的拓扑结构,即证明在各种自然的拓扑下,各种函数空间和超空间以及与它们的子空间组成的组同胚于一些典型的空间组,例如,Hilbert 方体和Hilbert 空间等。我们完全给出了局部紧度量空间的上半连续空间和连续函数空间在Fell拓扑下的拓扑结构,证明了这个空间对同胚于(Q, c0)或者(Q, c0∪(Q\Σ)),其中,Q 是可数多个闭区间 [-1,1] 的乘积,c0 是其中收敛于0的数列,Σ 其中绝对值的上确界小于1的数列。我们给出了在Hausdorff度量拓扑下,上半连续函数空间同胚于可分Hilbert空间和不可分Hilbert空间的条件。我们还给出在一种自然的拓扑下,支撑包含于欧氏空间Rn的凸子空间X的模糊数空间同胚于Q(当X是紧的时候)或者Σ(当X是非紧局部紧的时候)。在反射闭集族的研究方面,我们给出在一些特殊情况下,一个闭集族是反射的充分必要条件。现在已有学者在继续我们的本项工作研究。在映射构造方面,建立了中紧性,序列中紧性与连续选择之间的关系,发展了Michael的经典方法。讨论了度量空间在有限子序列覆盖映射下的性质,从而解决了相关的两个公开问题。我们给出了模糊数值函数空间的性质及其在模糊推理中的应用。在模糊拓扑学的研究中,我们主要在L-模糊拓扑空间中,借助L-模糊开集和近似开集的不等式引入了几乎紧性、可数SP-紧性、强II型Nb 紧性与SSP-闭性与SP-Lindeloff集的等概念,给出了α-网、α-滤子、r-覆盖等多种刻画。在广义拓扑空间的研究方面,引入了广义α-连续和广义α-不定函数的概念,研究了在这些映射下连通性、强连通性、α-分离性、紧性、α-紧性等广义拓扑性质的保持性。此外,在一般拓扑空间中引入了两类新空间——B-闭空间与强极不连通空间,B-闭空间是介于S-闭空间和H(i) 空间之间的一类空间,在强极不连通空间中,紧空间、B-闭空间、S-闭空间、H(i) 空间是彼此等价的。.共发表论文28篇,其中SCI论文4篇,EI 论文7篇。培养硕士研究生15名,博士研究生1名。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Mesocompactness and selection theory
细观致密性和选择理论
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Commentationes Mathematicae Universitatis Carolinae
  • 影响因子:
    0.2
  • 作者:
    燕鹏飞;杨忠强
  • 通讯作者:
    杨忠强
The hyperspace of the regions below continuous maps with the Fell topology is homeomorphic to $c_0$
Fell 拓扑的连续映射下方区域的超空间与 $c_0$ 同胚
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Mathematica Sinica-English Series
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    杨忠强;张宝灿
  • 通讯作者:
    张宝灿
模糊数值函数空间C_F[a,b]的完备性和可分性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    汕头大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷敏强;刘智斌
  • 通讯作者:
    刘智斌
The topological structure of fuzzy sets with endograph metric
内窥镜度量模糊集的拓扑结构
  • DOI:
    10.1016/j.fss.2009.03.001
  • 发表时间:
    2009-10
  • 期刊:
    Fuzzy Sets and Systems
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    杨忠强;张丽丽
  • 通讯作者:
    张丽丽
Strong-II N-compactness in L-topological spaces
L-拓扑空间中的强 II Nïm-紧性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Quantitative Logic and Soft Computing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张春燕;左彦平;白世忠
  • 通讯作者:
    白世忠

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其他文献

Topological classification of function spaces with the Fell toopology II
使用 Fell 拓扑 II 进行功能空间的拓扑分类
  • DOI:
    10.1016/j.topol.2015.03.004
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Topology and its applications
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    杨忠强;郑艳梅;陈济扬
  • 通讯作者:
    陈济扬
Hyperspaces of non-compact metrizable spaces which are homeomorphic to the Hilbert cube
与希尔伯特立方体同胚的非紧可度量空间的超空间
  • DOI:
    10.1016/s0166-8641(02)00097-4
  • 发表时间:
    2003-01
  • 期刊:
    Topology and its Applications
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Katsuro Sakai;杨忠强
  • 通讯作者:
    杨忠强
The space of limits of continua in the fell topology
跌落拓扑中连续体的极限空间
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2003
  • 期刊:
    Houston Journal of Mathematics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    杨忠强;Katsuro Sakai
  • 通讯作者:
    Katsuro Sakai
连续函数超空间
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    汕头大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘淑琴;杨忠强
  • 通讯作者:
    杨忠强
Fell拓扑下的函数空间的拓扑分类IV
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Topology and its Applications
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    杨寒彪;杨忠强;张艳梅
  • 通讯作者:
    张艳梅

其他文献

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杨忠强的其他基金

无限维拓扑学及其在拓扑动力系统中的应用
  • 批准号:
    11971287
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
函数空间的拓扑分类
  • 批准号:
    11471202
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超空间和函数空间的无限维拓扑学与广义度量空间理论研究
  • 批准号:
    10471084
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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