hPOT1在人肿瘤细胞放射抗拒中的作用及以其为靶点的放射增敏研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770643
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我们建立了鳞癌不同放射敏感性的对比模型,分析其放射敏感性与端粒及基因表达差异时发现人端粒保护蛋白hPOT1基因在放射抗拒形成过程中可能具有重要的作用,可能是调节肿瘤放射抗拒的重要基因。本项目为进一步探索hPOT1基因在放射抗拒中的作用,设计针对hPOT1的RNA干扰质粒,研究hPOT1基因沉默对放射抗拒肿瘤细胞及一般肿瘤细胞放射敏感性的影响,探讨其可能的机制,并构建端粒酶逆转录酶启动子启动的肿瘤特异性hPOT1RNA干扰系统及其真核表达载体,利用放射抗拒细胞高端粒酶活性及辐射对hTERT启动子的增强作用,高效特异沉默hPOT1基因,以选择性提高肿瘤细胞特别是放射抗拒肿瘤细胞的放射敏感性,为解决临床肿瘤放射抗拒提供一个新的方向;并为丰富端粒调控细胞内在放射敏感性理论提供进一步的实验支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Expression levels of human protection of telomere 1 correlate with radiosensitivity of human cancer cell lines independent of telomerase actitivy.
人类保护端粒 1 的表达水平与人类癌细胞系的放射敏感性相关,与端粒酶活性无关。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Expression of different POT1 variant is Associated with Telomere Length and radiosensitivity in Colon and Gastric Adenocarcinoma cells in vitro
体外结肠癌和胃癌细胞中不同POT1变异体的表达与端粒长度和放射敏感性相关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Increased expression of telomere-related proteins correlates with resistance to radiation in human laryngeal cancer Hep-2 cell lines
端粒相关蛋白表达增加与人喉癌 Hep-2 细胞系的辐射抵抗力相关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

辐射诱导线粒体功能障碍激活转化生长因子β1通路促进胰腺癌细胞上皮间质转化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖国辉;厉娜;魏艳;徐会;彭晋;周福祥
  • 通讯作者:
    周福祥
伽马射线对重组质粒(CArG)_6-hTERTp-SEA-GPI在人肿瘤A549细胞和成纤维细胞WI-38中的SEA表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄勇;钟亚华;於海军;周福祥
  • 通讯作者:
    周福祥
少肌性肥胖对肿瘤患者临床结局的影响
  • DOI:
    10.16689/j.cnki.cn11-9349/r.2017.04.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    肿瘤代谢与营养电子杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李怡;周福祥
  • 通讯作者:
    周福祥
肌肉减少症在胃肠道肿瘤中的临床意义
  • DOI:
    10.16689/j.cnki.cn11-9349/r.2017.04.020
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    肿瘤代谢与营养电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余静;周福祥
  • 通讯作者:
    周福祥
人喉癌细胞Hep2线粒体DNA缺失模型建立及放射生物学观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华放射肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐会;周福祥
  • 通讯作者:
    周福祥

其他文献

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周福祥的其他基金

丙酮酸脱氢酶在线粒体-核逆向调控肿瘤细胞放射敏感性中的作用
  • 批准号:
    81773238
  • 批准年份:
    2017
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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