主链含冠醚的新型水溶性发光高分子的合成与表征

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51273092
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Water-soluble luminescent polyelectrolytes have attracted much interest owing to their wide-ranging application potential in the development of fluorescent sensors.With the seemingly ordinary structure, the simple but innovative concept of crown ethers had a significant influence on the field of chemistry.We hope that new water-soluble luminescent polymers could be synthesized by introducing the crown ether group into main chain of the polymer,and good water solubility and chemical sensitivity could be anticipated.Water-soluble luminescent polyelectrolytes will find wide applications in fluorescent sensor applications which results from ion-selective crown ether group.Development of new water-soluble conjugated polyelectrolytes and study of their fluorescence sensing behavior not only provide new fluorescent groups for fluorescent sensors, but also give a new opportunity to understand the potential contribution of dynamics to molecular recognition.
水溶性发光高分子荧光传感器是当前国际上的研究热点之一,冠醚化学是化学传感领域传统研究的热点之一。本项目在前人工作基础上,旨在结合这两者的优势,设计合成主链含冠醚基团的新型水溶性发光高分子,并进一步研究其荧光传感行为。通过分子设计在水溶性发光高分子主链引入冠醚基团,预期可以实现水溶性的改善;更重要的是,基于冠醚对金属离子的选择性配合作用和对小分子的识别能力,目标高分子将有着很广泛的检测范围。开发新的水溶性发光高分子、研究它们的荧光传感机制,不仅可不断的为荧光化学传感器提供新的发光基团而且也为研究分子识别过程中主/客体反应的动力学和机制问题、搞清识别过程和研究识别反应作用的强弱问题等提供一种新的方法。申请发明专利1~2项,在国内外重要学术刊物上发表有影响的研究论文1~2篇。

结项摘要

水溶性发光高分子是当前国际上的研究热点。本项目在前人工作基础上,设计合成了系列新型水溶性发光高分子,并研究了其荧光传感行为及其荧光传感机制。项目以芴醇为基础,使用室温下环境友好的基于三氟化硼乙醚的傅克反应,避免直接用金属催化的碳碳偶联反应,合成了“日”字形、“口”字形等框架结构分子为代表的系列芴基有机纳米材料,相比于对比分子,此类新型纳米格子类材料有更好的热稳定性、电化学稳定性和光谱稳定性。用其做为发光层制备了简单的发光器件,虽然目前的电致发光性能不是特别令人满意,但是由于其在热稳定性、电化学稳定性、光谱稳定性上有着良好的表现,同时,新型“格子”型分子可表现较高的发光量子效率,此类“格子”型分子的设计思路和制备方法为我们制备下一代一维、二维乃至三维材料提供了新的思路,有望作为新一代有机半导体应用于有机电子器件;以齐聚芴醇为基础通过Suzuki反应设计合成了系列立体阻碍基齐聚芴的超分子聚合物半导体材料,研究了其聚集g带的产生机理,结果表明芴酮缺陷只是g-带产生的有效条件而非有效充分条件。项目发明了一种应用于有机薄膜器件工艺的水基有机纳米墨水,并申请发明专利,由于摒弃了传统溶液加工中使用的大量挥发性有毒有机溶剂,具有节能、健康、环境友好、成本低廉等优势。在本项目资助下,累计发表9篇SCI论文,申请7项发明专利,其中已获授权发明专利3项,培养硕士研究生4名。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Supramolecular luminescence from oligofluorenol-based supramolecular polymer semiconductors.
基于低聚芴醇的超分子聚合物半导体的超分子发光
  • DOI:
    10.3390/ijms141122368
  • 发表时间:
    2013-11-13
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhang GW;Wang L;Xie LH;Lin JY;Huang W
  • 通讯作者:
    Huang W
Cationic Conjugated Polymer/Hyaluronan-Doxorubicin Complex for Sensitive Fluorescence Detection of Hyaluronidase and Tumor-Targeting Drug Delivery and Imaging
阳离子共轭聚合物/透明质酸-阿霉素复合物用于透明质酸酶的灵敏荧光检测以及肿瘤靶向药物输送和成像
  • DOI:
    10.1021/acsami.5b06799
  • 发表时间:
    2015-09-30
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Huang, Yanqin;Song, Caixia;Huang, Wei
  • 通讯作者:
    Huang, Wei
A robust molecular unit nanogrid servicing as network nodes via molecular installing technology
强大的分子单元纳米网格通过分子安装技术作为网络节点
  • DOI:
    10.1039/c6qm00004e
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    MATERIALS CHEMISTRY FRONTIERS
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Xie Linghai;Wang Long;Ren Baoyi;Huang Wei
  • 通讯作者:
    Huang Wei
Tuning the backbones and side chains of cationic meta-linked poly(phenylene ethynylene)s: Different conformational modes, tunable light emission, and helical wrapping of multi-walled carbon nanotubes
调整阳离子间位连接聚苯乙炔的主链和侧链:不同构象模式、可调光发射和多壁碳纳米管的螺旋缠绕
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2016.08.044
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Polymer
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Guang-Wei Zhang;Qu-Li Fan;Lian-Hui Wang;Wei Huang
  • 通讯作者:
    Wei Huang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

催化转移缩聚在可控合成共轭聚合物中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    张广维;李盛彪;赖文勇;黄维
  • 通讯作者:
    黄维

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张广维的其他基金

基于有机框架结构半导体材料的单分子层薄膜构筑及其器件性能研究
  • 批准号:
    62074081
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    59 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于纳米自组装技术的全聚合物太阳能电池的制备和研究
  • 批准号:
    61106058
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码