可溶性pMHC二聚体在EAE小鼠体内诱导自身反应性T细胞无能和克隆清除

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801017
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    翁秀芳
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C0804.自身免疫与免疫耐受
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

小鼠实验性自身反应性脑脊髓炎（EAE）为典型的T细胞应答产生的自身免疫病。在抗原肽MOG35-55诱导的C57BL/6小鼠EAE模型中，CD4+T细胞和CD8+T细胞识别表位十分明确，可诱导相应的CD4+T细胞和CD8+T细胞应答，造成组织损伤。我们的前期工作显示抗原肽/MHC复合物二聚体（pMHC二聚体）能够与TCR发生高亲和力结合、特异性抑制T细胞对抗原的应答。本研究拟建立MOG35-55抗原肽诱发的小鼠EAE模型，选择针对MOG35-55特异性的CD4+T细胞和CD8+T细胞作为干预对象。制备与上述CD4+T细胞和CD8+T细胞特异性结合的可溶性pMHC二聚体，应用在EAE小鼠体内，诱导自身反应性T细胞无能与克隆清除，阻断小鼠EAE的发生、防止相同抗原再次刺激诱导的EAE复发。为可溶性pMHC二聚体诱导自身反应性T细胞耐受、阻断自身免疫病发生提供直接的体内实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Viral specific cytotoxic T cells inhibit the growth of TfR-expressing tumor cells with antibody targeted viral peptide/HLA-A2 complex
病毒特异性细胞毒性 T 细胞通过抗体靶向病毒肽/HLA-A2 复合物抑制表达 TfR 的肿瘤细胞的生长
  • DOI：
    10.1016/j.cellimm.2010.03.008
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CELLULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Li, Jianan;Weng, Xiufang;Shen, Guanxin
  • 通讯作者：
    Shen, Guanxin

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其他文献

免疫细胞相关的能量代谢
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈雪玲;严永祥;唐婕;翁秀芳;吴雄文
  • 通讯作者：
    吴雄文
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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    翁秀芳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟茂华;翁秀芳;吴雄文;夏芳珍;李佳楠;梁智辉;陈雪玲
  • 通讯作者：
    陈雪玲

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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