STAR-HFT/IST硅探测器的刻度以及极端环境下重味喷注的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11475069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2703.中高能核物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Due to their heavy mass, heavy flavored quarks (charm and bottom) are produced dominately by the interactions of the initial incoming partons. Thus, they are regarded as a sensitive probe to study the properties of Quantum Chromodynamics (QCD) matter created in high-energy nuclear collisions. Experimental observations at both RHIC and LHC show the same jet suppression for light flavored hadrons and D mesons (or non-photonic electrons), which--contrary to pQCD expectations--may suggest similar energy loss for light quarks and gluons in the QCD medium. A Heavy Flavor Tracker (HFT) has been installed in the STAR experiment at the Relativistic Heavy Ion Collider (RHIC) since January 2014, which consists of two inner layers of silicon pixel detectors (PIXEL), an intermediate layer of silicon pad detector (IST) and an outer layer of silicon strip detector (SSD), and its tracking resolution is around 50 um. The HFT greatly enhances the capability for heavy flavor studies (energy loss mechanism and paronic thermalization) by measurements of displaced vertices and direct topological reconstruction of open charm hadrons.In this project, we will take calibrations for the IST detector. And we will carry out experimental studies on heavy flavor jet created in high-energy nucleus-nucleus collisions to understand parton energy loss mechanism in the hot and dense QCD matter.
重味夸克(粲夸克和底夸克)具有较大的质量,并且主要产生于碰撞早期的硬部分子相互作用。因此,它们一直被认为是研究高能核-核碰撞环境中产生的量子色动力学(QCD)物质形态性质的理想探针。在RHIC和LHC能区都发现重味夸克在穿越该热密QCD介质时存在着与轻味夸克相同程度的抑制,即喷注抑制,这与微扰QCD(pQCD)理论预期是相悖的。RHIC/STAR实验于2014年1月份完成了重味径迹探测器(HFT)升级,HFT探测器由最里面的两层硅像素探测器(PIXEL),中间层硅径迹探测器(IST)和外层的硅微条探测器(SSD)组成,径迹分辨率达50微米。通过对移位顶点和开粲强子的直接拓扑重建的物理测量,HFT将大幅提升STAR实验在重味物理研究方面的能力。本项目包括HFT/IST硅探测器的实验数据刻度工作和高能核-核碰撞极端环境下重味喷注的实验研究,以期理解部分子在热密QCD物质中的能量损失机制。

结项摘要

重味夸克(粲夸克和底夸克)具有较大的质量,并且主要产生于碰撞早期的硬部分子相互作用。因此,它们一直被认为是研究高能核-核碰撞环境中产生的量子色动力学(QCD)物质形态性质的理想探针。在RHIC和LHC能区都发现重味夸克在穿越该热密QCD介质时存在着与轻味夸克相同程度的抑制,即喷注抑制,这与微扰QCD(pQCD)理论预期是相悖的。RHIC/STAR实验于2014年1月份完成了重味径迹探测器(HFT)升级,HFT探测器由最里面的两层硅像素探测器(PIXEL),中间层硅径迹探测器(IST)和外层的硅微条探测器(SSD)组成,径迹分辨率达50微米。通过对移位顶点和开粲强子的直接拓扑重建的物理测量,HFT大幅提升了STAR实验在重味物理研究方面的能力。借助HFT探测器开展的重味物理精确测量帮助我们深入认识了热密QCD物质的性质以及部分子在热密介质中的能量损失机制。本项目完成的主要成果包括:(1)顺利完成HFT/IST探测器在STAR实验Run 14、Run 15和Run 16中实验数据刻度工作,保证了STAR实验离线数据的产生;(2)利用HFT探测器参与取数的Run 14数据,精确测量了200 GeV下金核-金核碰撞中D0介子的椭圆流,结果在Physics Review Letter上发表;(3)精确测量金核-金核碰撞中的非光电子产生。通过碰撞参数分辨率方法首次实现开粲强子(D介子)与开底强子(B介子)衰变产生的非光电子分离,并计算了其各自的核修正因子,相关结果通过会议报告和文章发表得以展示;(4)完成了200 GeV下质子-质子碰撞中Jpsi的产生及其带电粒子多重数的依赖性,结果发表在Physics Letter B;(5)开展了STAR实验510 GeV极化质子-质子碰撞中π0-喷注双自旋不对称性参量的实验测量,结果在国际会议报告和杂质发表;(6)硅探测器的研制及重味物理的模拟研究。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
Measurement of D0 Azimuthal Anisotropy at Midrapidity in Au+Au Collisions at sqrt{s_{NN}}=200 GeV
sqrt{s_{NN}}=200 GeV 下 Au Au 碰撞中 D0 中速方位各向异性的测量
  • DOI:
    10.1103/physrevlett.118.212301
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Physical Review Letters
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    STAR合作组(王亚平和叶震宇为主要作者之一)
  • 通讯作者:
    STAR合作组(王亚平和叶震宇为主要作者之一)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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