人类胃癌发生及发展过程中两种Th17细胞的不同作用及机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81272424
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1810.肿瘤干细胞
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Hp associated chronic atrophic gastritis has been linked to the development of gastric cancer. The role of Th17 cells is controversial in tumor immunopathology. We propose a novel concept that there exist effector and inflammatory Th17 cell subsets in human gastric cancer, and these subsets differentially impact tumor immunopathology. This concept will help reconcile the controversies in Th17 cell biology. The cytokine profile of Th17 cells in the tumor microenvironment is one of the crucial factors controlling tumor immunity and carcinogenesis/tumor progression. In this application we focus on Th17 subsets in human gastric cancer microenvironment. We have primarily identified two Th17 subsets, effector Th17 and inflammatory Th17, and their potential interaction with tumor/tumor stem cells. We will systemically dissect the phenotype, functional features and clinical relevance of Th17 subsets in patients with gastric cancer, and further illuminate the molecular mechanisms determining the fate of Th17 subsets at genetic, molecular and clinical levels. Our ultimate goal is to establish potent long term, anti-tumor immunity and tumor eradiation.
幽门螺杆菌感染引发的慢性萎缩性胃炎促进胃癌肿瘤干细胞发展为胃癌。申请者前期研究证实:慢性炎症与肿瘤的微环境中存在较高比例的Th17细胞,但目前尚无研究阐明Th17细胞在人类胃癌发生及发展过程中的具体作用和机制。申请者预实验结果提示:1.胃癌中存在促炎性Th17细胞(iTh17),主要分泌IL-22,能促进慢性炎症及肿瘤发生;同时存在效应性Th17细胞(eTh17),主要分泌IFN-γ,能抑制肿瘤的发展。2.iTh17所分泌的IL-17和IL-22协同作用,能增强胃癌肿瘤干细胞的成瘤能力,并激活细胞内STAT3通路。因此,本项目拟证明:1.人类胃癌组织中eTh17具有抑癌作用和"长寿细胞"特性;2.iTh17能通过激活STAT3通路促进胃癌肿瘤干细胞发展为胃癌。本项目将揭示人类胃癌发生及发展过程中两种Th17细胞的不同作用和机制,并为今后设计相应的治疗方案提供理论依据。

结项摘要

根据最新文献报道,胃癌、结直肠癌、肝癌在我国每年新发肿瘤病例中发病率排在所有肿瘤类型中的第2、4、3位,对患者的生命健康产生严重威胁,对全社会的医疗健康投入产生极重的负担。而关于相关的消化系统肿瘤发生发展的基础研究主要围绕在肿瘤干细胞、原癌基因异常激活、肿瘤微环境、肿瘤免疫逃逸等领域。在本基金的支持下,本课题组发现了1.大网膜脂肪细胞在与胃癌细胞形成的肿瘤微环境中分泌油酸,通过转运入胃癌细胞,激活胃癌细胞内PI3K-AKT-MMP2信号通路,促进了胃癌细胞的侵袭能力,为临床上胃癌倾向于向大网膜转移提出了新的机制解释 2. miRNA-101/CtBP2 通路调控KLRG1基因在记忆性T细胞上的表达,从而影响了记忆性T细胞的抗肿瘤效应,为记忆性T细胞的肿瘤免疫功能的调控提出了新的理论。3.提出肝癌细胞通过CD24-Siglec-10受体配体相互作用干扰自然杀伤细胞肿瘤免疫功能的理论,为肝癌细胞的免疫逃逸做出新的解释。4.腹部手术术后,炎性因子IL-17、TGF-β相互影响参与局部术后短期及长期的粘连形成。以上的发现均发表在SCI收录的高影响因子国际期刊上,以此为基础,我们对于消化道常见肿瘤如胃癌、结直肠癌、肝癌的发生发展从肿瘤微环境、免疫逃逸、原癌基因激活等方面提出了若干新的理论解释,并为后续的临床肿瘤免疫治疗方式的发展提供了理论支持。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
肿瘤相关巨噬细胞对胃癌细胞侵袭转移的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴轲;石亮;王国斌;陶凯雄
  • 通讯作者:
    陶凯雄
KLRG1 restricts memory T cell antitumor immunity.
KLRG1限制记忆T细胞抗肿瘤免疫
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.11430
  • 发表时间:
    2016-09-20
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li L;Wan S;Tao K;Wang G;Zhao E
  • 通讯作者:
    Zhao E
Role of IL-17 and TGF-beta in peritoneal adhesion formation after surgical trauma
IL-17和TGF-β在手术创伤后腹膜粘连形成中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Wound Repair and Regeneration
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Cai, Kailin;Lu, Xiaoming;Tao, Kaixiong;Wang, Guobin
  • 通讯作者:
    Wang, Guobin
Omental adipocytes enhance the invasiveness of gastric cancer cells by oleic acid-induced activation of the PI3K-Akt signaling pathway
大网膜脂肪细胞通过油酸诱导PI3K-Akt信号通路的激活增强胃癌细胞的侵袭力
  • DOI:
    10.1016/j.biocel.2016.12.002
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Xiang, Fan;Wu, Ke;Wang, Guobin
  • 通讯作者:
    Wang, Guobin
Siglec-10 is associated with survival and natural killer cell dysfunction in hepatocellular carcinoma
Siglec-10 与肝细胞癌的存活和自然杀伤细胞功能障碍相关
  • DOI:
    10.1016/j.jss.2014.09.035
  • 发表时间:
    2015-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF SURGICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zhang, Pei;Lu, Xiaoming;Wu, Ke
  • 通讯作者:
    Wu, Ke

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    侯刘进
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周志光
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万赤丹;王国斌
  • 通讯作者:
    王国斌
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁雨田;周志光;胡勇;刘妍妍;王国斌
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 作者:
    杨文昶;李睿东;张鹏;李承果;林曜;陈鑫;王国斌;陶凯雄
  • 通讯作者:
    陶凯雄

其他文献

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王国斌的其他基金

UHRF1调控β-catenin抑制结直肠癌转移的机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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