基于泌尿系统动物模型的医用镁及镁合金生物降解特性和组织相容性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51601222
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0103.金属材料使役行为与表面工程
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Ureteral injury is a common disease of the urinary system,ureteral stents placement is a necessary procedure after the repair surgery. At present, ureteral stents used in clinical practices are made of bio-inert materials. A second removal surgery is necessary after the completion of repair process, which may induce a variety of complications. Therefore, the research and development of new biodegradable ureteral stents provide important theoretical significance and clinical values. In this study, the urinary system model of Wistar mouse will be established to study the biodegradability and biocompatibility of magnesium and its alloy. The degradation mechanism of magnesium and its alloys in this animal model will be revealed, and so does the effect of degradation products on the bladder, kidney, liver and other organs. The relevant research results will provide important theoretical values for the development of biodegradable metals used as urinary medical devices, and meanwhile give reference significance for biological safety evaluation in the urinary system.
输尿管损伤是一种常见的泌尿系统疾病,修复手术后通常需要放置输尿管支架。目前临床应用的输尿管支架材质多为生物惰性材料,需要二次手术取出,并可能引起多种并发症。因此,研究和发展新型可生物降解输尿管支架材料具有重要的理论意义和临床价值。本项目拟通过建立Wistar大鼠泌尿系统模型,系统研究镁及镁合金在该动物模型中的生物降解特性和组织相容性,揭示镁及镁合金在泌尿系统环境中的降解机制,搞清楚降解产物对膀胱、肾脏和肝脏等组织器官的影响,相关研究结果对发展新型泌尿系统医用可生物降解金属材料具有重要理论价值,同时为镁及镁合金在泌尿系统中的生物安全性评价提供借鉴。

结项摘要

输尿管损伤是一种常见的泌尿系统疾病,修复手术后通常需要放置输尿管支架。目前临床应用的输尿管支架材质多为生物惰性材料,需要二次手术取出,并可能引起多种并发症。因此,研究和发展新型可生物降解输尿管支架材料具有重要的理论意义和临床价值。. 本项目通过建立Wistar大鼠泌尿系统模型,系统研究镁及镁合金在该动物模型中的生物降解特性和组织相容性,揭示镁及镁合金在泌尿系统环境中的降解机制,搞清楚降解产物对膀胱、肾脏和肝脏等组织器官的影响。. 本研究首次通过动物模型获得了镁及镁合金在活体动物泌尿系统的降解数据,明确了镁及镁合金在动物泌尿系统中的降解不会对动物的泌尿器官及重要脏器造成损害。因此,镁及镁合金应用于可生物降解输尿管支架具有基本的安全性。. 相关研究结果对发展新型泌尿系统医用可生物降解金属材料具有重要理论价值,同时为镁及镁合金在泌尿系统中的生物安全性评价提供借鉴。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The correlation of ESCO1 expression with a prognosis of prostate cancer and anti-tumor effect of ESCO1 silencing
ESCO1表达与前列腺癌预后的相关性及ESCO1沉默的抗肿瘤作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Translational Cancer Research
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Shi-Ying Zhang
  • 通讯作者:
    Shi-Ying Zhang
Aurora-A regulates autophagy through the Akt pathway in human prostate cancer.
Aurora-A 通过 Akt 途径调节人类前列腺癌的自噬。
  • DOI:
    10.3233/cbm-160238
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Cancer biomarkers : section A of Disease markers
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Shiying;Li Jianye;Zhou Gaobiao;Mu Dawei;Yan Jingmin;Xing Jizhang;Yao Zhiyong;Sheng Haibo;Li Di;Lv Chao;Sun Bin;Hong Quan;Guo Heqing
  • 通讯作者:
    Guo Heqing
Biodegradation behavior of magnesium and ZK60 alloy in artificial urine and rat models.
镁和ZK60合金在人工尿液和大鼠模型中的生物降解行为
  • DOI:
    10.1016/j.bioactmat.2017.03.004
  • 发表时间:
    2017-06
  • 期刊:
    Bioactive materials
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Zhang S;Bi Y;Li J;Wang Z;Yan J;Song J;Sheng H;Guo H;Li Y
  • 通讯作者:
    Li Y

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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