材料表面的纳米结构对成骨细胞分化和矿化行为影响的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700175
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    朱邦尚
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

实现有效的骨诱导是种植体一直期望解决的难题之一。材料表面纳米结构能有效地提高材料的生物活性、增强细胞的功能、诱导骨组织的再生。本课题组的前期研究证实，材料表面的纳米沟槽结构可显著影响成骨细胞的粘附、增殖、细胞分泌细胞外基质的排列以及矿化物形成和分布。胶原调制矿化是成骨细胞矿化的基本过程，它既起着支架作用又起着活性调控剂的作用，而胶原纤维的合成分泌与成骨细胞分化密切相关。因此，本项目从生物材料表面纳米结构功能化改性入手，将不同尺度和形状的钛、钛合金、羟基磷灰石纳米颗粒制备成基片，并在聚苯乙烯、聚乳酸等聚合物材料表面制备不同形状和大小的纳米结构，在细胞和分子生物学水平上深入探究其影响成骨细胞分化和矿化作用的特征、规律和机制。通过体外成骨细胞分化和矿化过程的研究，了解生物材料表面纳米结构的诱导成骨特性，为新一代组织诱导性植入材料的研制与开发提供理论依据和重要的实验技术指标和参数。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Construction and Application of a pH-Sensitive Nanoreactor via a Double-Hydrophilic Mu Warm Hyperbranched Polymer
双亲水Mu温超支化聚合物pH敏感纳米反应器的构建及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Langmuir
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Jin, Chengyu;Zhu, Bangshang;Tu, Chunlai;He, Lin;Pang, Yan;Yan, Deyue;Wang, Ruibing;Shi, Yunfeng;Qiu, Feng;Zhu, Lijuan;Zhu, Xinyuan
  • 通讯作者：
    Zhu, Xinyuan
氧化锆的用量对纳米氧化锆/PMMA复合材料挠曲性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔颌面修复学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张修银;吴伟力;边益明;于卫强;朱邦尚;阮丹平
  • 通讯作者：
    阮丹平
运用组织工程原理结合纳米技术构建骨组织的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈尊理;贾万新;朱邦尚;张兆锋;钱鋆;侯明钟;黄燮青
  • 通讯作者：
    黄燮青
Cytotoxicity of titanium dioxide nanoparticles in mouse fibroblast cells
二氧化钛纳米颗粒对小鼠成纤维细胞的细胞毒性
  • DOI：
    10.1021/tx800179f
  • 发表时间：
    2008-09-01
  • 期刊：
    CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Jin, Cheng-Yu;Zhu, Bang-Shang;Lu, Qing-Hua
  • 通讯作者：
    Lu, Qing-Hua
The anatase phase of nanotopography titania plays an important role on osteoblast cell morphology and proliferation
纳米形貌二氧化钛的锐钛矿相对成骨细胞形态和增殖起着重要作用
  • DOI：
    10.1007/s10856-008-3505-3
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE-MATERIALS IN MEDICINE
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    He, Jie;Zhou, Wei;Chen, Wantao
  • 通讯作者：
    Chen, Wantao

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其他文献

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朱邦尚的其他基金

自噬抑制剂和化疗药物协同纳米给药体系诱导肿瘤细胞凋亡作用的研究
  • 批准号：
    51373099
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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