高拱坝系统材料非线性动力分析理论和方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51079164
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0906.水工结构
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

坝体、地基及库水是相互联系相互作用的高拱坝系统。该系统在其正常工作状态遭遇强震作用,坝体或地基可能产生的强非线性、不连续变形乃至失稳破坏过程。现有的理论和方法难以全面地模拟分析强震环境中高拱坝系统的灾变过程。为了实现高拱坝在强震作用下不发生重大破坏的功能目标,研究高拱坝系统非线性动力分析理论和方法具有重要意义。本项目拟在研究大坝混凝土和地基岩石材料动态损伤机理的基础上,建立其更能贴近复杂地震荷载作用下损伤演化规律的本构关系;同时考虑远地基的辐射阻尼、近场地基地形、地质条件、坝体混凝土和岩基损伤开裂、坝体横缝接触非线性以及库水体作用等主要影响因素,建立高拱坝系统地震反应分析的非线性有限元模型,提出相应的计算方法,并开发出高效并行计算程序;为建立在强地震作用下高拱坝系统整体失效分析研究提供理论基础和计算方法。

结项摘要

高拱坝在遇强震作用下其坝体或地基可能会产生强非线性、不连续变形乃至失稳破坏。现有的理论和方法难以全面地模拟分析强地震环境中高拱坝系统的灾变过程,因此,进行高拱坝系统非线性动力分析理论和方法研究,是当前进行高拱坝抗震安全评价的迫切要求。本项目以坝体、地基以及库水体系统作为研究对象,研究内容涵盖远域地基辐射阻尼的模拟;坝体横缝及地基夹层的接触非线性问题;坝体及地基材料的动态性能和大规模方程组并行计算方法等4个方面。本项目研究围绕解决坝体、地基非线性问题,大规模方程组高效并行计算等关键技术难题,进行了混凝土材料的动态性能和破坏机理研究,提出了粘弹性人工边界的虚位移原理、弹塑性隐式阻尼迭代,并进行了强震作用下坝体系统动态损伤演化数值模拟和与高拱坝安全评价指标研究;在大规模方程组高效并行算法研究方面重点研究了并行预条件,同时开发了具有自主知识产权的混凝土坝地震响应高性能并行(PCDSRA)(串行,CDSRA)计算软件系统和大型稀疏线性方程组通用并行预条件子空间迭代软件包(GPPS)。典型的数值试验表明,相同硬件和软件环境下求解自由度为246,177线性方程组,采用GPPS比采用国外同类软件包AZTEC加速了约2.7倍;求解自由度数为16,734,663线性方程组。分别采用65、97、129和153个进程,GPPS相对AZTEC的加速比分别为1.65、1.81、1.67和1.56。采用串行程序在PC机上计算耗费时间500小时的算例,用所开发的PCDSRA在天河一号(A) 采用64个进程仅用0.75个小时。本项目研究历时三年,至此已按计划完成项目的研究任务和预定各项指标,其成果将为强地震作用下高拱坝系统整体失效分析提供理论基础和高效计算工具。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
排序对重叠区域分解型并行ILU的影响分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴建平;张理论;马怀发;宋君强;张卫民
  • 通讯作者:
    张卫民
弹塑性隐式阻尼迭代法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    工程力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马怀发;梁国平;周永发;MA Huai-fa1;LIANG Guo-ping2;ZHOU Yong-fa3(1.State;2.Element Computing Technology Co.;Ltd;Beijing 100;3.Beijing FEGEN Software Co.;Ltd;Beijing 100190;Ch
  • 通讯作者:
    Ch
区域分解型并行预条件的一种粗网格校正算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机应用与软件
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴建平;马怀发;赵军;宋君强;张卫民
  • 通讯作者:
    张卫民
考虑多种因素影响的重力坝地震响应分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    振动工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何建涛;陈厚群;马怀发;HE Jian-tao1;2;CHEN Hou-qun2;MA Huai-fa2;3(1.State;2.Earthquake Engineering Research Center;China Ins;3.State Key Laboratory of Simulation;Regulatio
  • 通讯作者:
    Regulatio
模拟裂缝扩展的移动网格法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Applied Mechanics and Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐树峰;马怀发;周永发
  • 通讯作者:
    周永发

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其他文献

混凝土坝抗震安全评价指标和方法研究
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王立涛
一般稀疏线性方程组的因子组合型并行预条件研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机应用与软件 (Computer Applications and Software)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋君强;李晓梅;张卫民;赵军;吴建平;马怀发
  • 通讯作者:
    马怀发
多体接触问题面面接触算法研究
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    10.13243/j.cnki.slxb.20190926
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    水利学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李广凯;刘传东;肖仁军;马怀发
  • 通讯作者:
    马怀发
高架渡槽跨下公路行驶车辆动力系统响应的数值分析
  • DOI:
    10.13244/j.cnki.jiwhr.20190226
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国水利水电科学研究院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟莉;冷艳杰;马怀发
  • 通讯作者:
    马怀发
混凝土类材料弹塑性损伤问题的全隐式迭代法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    水利学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张立;李广凯;马怀发
  • 通讯作者:
    马怀发

其他文献

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马怀发的其他基金

高混凝土坝非线性地震响应大规模高效并行计算方法研究
  • 批准号:
    51679265
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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