抗肿瘤抗生素Saframycin-A的生物合成研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20402021
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    唐功利
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

对具有显著生物活性、独特化学结构的复杂天然产物进行生物合成研究，首先从基因和蛋白水平揭示复杂天然产物的生物合成机制，理解自然界是如何利用一系列酶有序地催化合成复杂而多样的天然产物；在此基础上通过操纵基因达到合成复杂天然产物类似物的化学目的，即在认识自然的基础上改造、创新。基于四氢异喹啉家族生物碱所具有的独特化学结构和优良抗肿瘤活性，我们以其中微生物来源的Saframycin A（SFM-A）为目标分子，从克隆其生物合成基因簇出发，采用分子生物学、化学及生物化学的手段来研究其生物合成。基本目的有三个：1，克隆、分析SFM-A的生物合成基因簇，为通过代谢工程或化学半合成产生SFM类抗肿瘤化合物打基础；2，阐明该类结构新奇的生物碱的生物合成机制，从基因及酶催化反应的角度理解其生物合成过程；3，通过调控其生物合成基因产生该类化合物的结构类似物，为新型抗癌药的开发提供分子多样性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Characterization of the safram
safram 的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lei Li, Wei Deng, Jie Song, We
  • 通讯作者：
    Lei Li, Wei Deng, Jie Song, We

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其他文献

基于生物合成途径改造的一个三欣卡辛类似物的发现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张媚;潘海学;陈晓东;唐功利
  • 通讯作者：
    唐功利
小单孢菌TP-A0468 中两个基因簇协作完成新蒽环化合物的生物合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周弘扬;罗光彩;张转;周强;翟鑫;唐功利
  • 通讯作者：
    唐功利
抗肿瘤活性四氢异喹啉抗生素的生物合成研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    唐满成;唐功利
  • 通讯作者：
    唐功利
天然产物类药物的合成生物学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄伟;王健博;唐功利
  • 通讯作者：
    唐功利
天然产物的代谢工程与菌种改良
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐功利
  • 通讯作者：
    唐功利

其他文献

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唐功利的其他基金

活性聚酮天然产物生物合成中复杂骨架修饰新途径的解析
  • 批准号：
    22137009
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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谷田霉素生物合成基因簇的克隆与功能研究
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    30670040
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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