基于元数据检索结合动态可视化技术的海洋科学数据共享研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40676058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    刘海行
  • 依托单位：
    自然资源部第一海洋研究所
  • 学科分类：
    D0608.海洋物理与观测探测技术
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

通过对目前国家自然科学基金青岛海洋资料共享服务中心拥有的各学科海洋数据各种属性的研究，进而制定出元数据标准，利用元数据来记录数据中心内部数据集，并利用计算机可视化技术和XML技术对特定的元数据域进行检索和交换，达到简捷、快速、精确定位所需要数据和进行数据共享服务的目的。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
基于ExtJS开发的海洋科学数据共享服务平台
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋科学，2010，34(2):4-9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
青岛海洋资料共享服务系统的设计与实现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋科学进展，2008，26(3):394-399
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
浅析海洋环境要素查询系统中页面包含静、动态文件技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋科学进展，2007，26(3): 480-486
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于WebGIS 技术的PANDA 断面海洋主题数 据库系统可视化查询的设计与实现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋科学，2009，33(5):86-91
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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  • 作者：
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其他文献

基于机器学习的SMAP卫星海表盐度反演
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    海洋科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳青青;张亚姝;徐茗;李洪平;刘海行
  • 通讯作者：
    刘海行
海量数据驱动下的高分辨率海洋数值模式发展与展望
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1671-6647.2019.02.001
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    海洋科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋振亚;刘卫国;刘鑫;苏天赟;刘海行;尹训强
  • 通讯作者：
    尹训强
SMAP卫星的RBF神经网络海表盐度遥感反演
  • DOI：
    10.12362/j.issn.1671-6647.20210702001
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    海洋科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵文杰;李洪平;刘海行
  • 通讯作者：
    刘海行
海洋观测航线断面数据的三维可视
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋科学进展，2004，第22卷，第4期，493-500
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘海行;于卫东;周玉斌;矫玉田
  • 通讯作者：
    矫玉田
OA系统在科研院所办公信息化建设中的应用探索
  • DOI：
    10.16661/j.cnki.1672-3791.2018.32.005
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    科技资讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋转玲;宋庆磊;苏天赟;李新放;丁明;滕中山;刘海行
  • 通讯作者：
    刘海行

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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