苦豆籽粕-双歧杆菌-乳酸菌合生元对仔猪早期断奶应激影响的研究

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基本信息

  • 批准号：
    31072163
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    杨英
  • 依托单位：
    内蒙古农业大学
  • 学科分类：
    C1807.中兽医学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

微生态制剂是确保畜产品安全、优质、有机、无药物残留的重要手段之一，传统中草药正品在扮演益生素方面功不可没，然现状也只是将其与某一益生菌同时投喂而已，并非真正意义上的合生元，而我们将提取苦参碱后剩余的残渣-苦豆籽粕作为益生素，与具有良好生物学效应的双歧杆菌及仔猪肠道中固有的能够抑制有害菌（如沙门氏菌、大肠杆菌）生长的优势乳酸菌作为益生菌，研制成苦豆籽粕与多重益生菌复合的微胶囊化合生元。针对目前仔猪早期断奶应激过程中的几个普遍存在病理变化指标，如由于肠道菌群失调引起的腹泻；免疫指标变化引起的免疫力底下；肠壁结构及肠道内环境PH值、酶的变化引起的生长迟缓等内容开展多途径、多层面的研究。从而开创苦豆籽粕再生资源类益生素在防控畜禽疾病方面的局面，进而摸索出苦豆籽粕-双歧杆菌-乳酸菌合生元在生产实践中的最适添加量及机制所在。为拓宽微生态制剂的领域和增进效益、节约能源、净化环境开辟新方法、新思路。

结项摘要

利用现代微生物学、分子生物学及免疫学等技术与手段，动态地研究苦豆籽粕-两岐双歧杆菌-猪源乳酸菌合生元对早期断乳仔猪的腹泻、生产性能、免疫功能、肠壁组织结构及肠道内的益生菌（双歧杆菌和乳酸菌）与致病菌（主要是大肠杆菌）的影响。一则为开发新型、有机、安全、高效、无残留、无公害的饲料添加剂提供科学依据；二来为拓宽益生素的范畴与研发多重益生菌型微生态制剂开辟新途径、启迪新思维。. 项目结果表明：0.5%和1.0%合生元可降低早期断奶仔猪腹泻率、提高免疫力、增强肠道消化酶活性，改善肠内环境。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
合生元作为饲料添加剂在仔猪生产中的应用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    动物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭东清;杜雅楠;杨英;王雪飞;刘艳成;陈立鹤
  • 通讯作者：
    陈立鹤
益生素（菌）的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    饲料研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡彦卿;杨英
  • 通讯作者：
    杨英
苦豆籽粕-两歧双歧杆菌-唾液乳杆菌合生元微胶囊的研制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    动物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪敬轩;孙晓磊;杨英;NI Jing-xuan,SUN Xiao-lei,YANG Ying(College of Vet
  • 通讯作者：
    NI Jing-xuan,SUN Xiao-lei,YANG Ying(College of Vet
苦豆籽粕-两歧双歧杆菌-唾液乳杆菌合生元微胶囊的工艺研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪敬轩;孙晓磊;杨英
  • 通讯作者：
    杨英
猪源乳酸菌抑制致病性大肠埃希菌研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    动物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪敬轩;杨英;NI Jing-xuan,YANG Ying(College of Veterinary Medic
  • 通讯作者：
    NI Jing-xuan,YANG Ying(College of Veterinary Medic

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    林飞宇;杨英;朱从潭;陈甜;马书鹏;罗媛;朱刘;郭学益
  • 通讯作者：
    郭学益

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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