微生态调节剂防治饮食诱导代谢综合征的肠内作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801205
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    陈津津
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0707.糖稳态失衡与靶器官胰岛素抵抗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

代谢综合征严重影响老年人群健康，研究发现饮食致肠道微生态失衡→代谢性内毒素血症→轻度慢性系统性炎症→胰岛素抵抗是其可能的致病机制，并发现提高肠内双歧杆菌数量能改善胰岛素抵抗的发生，然其在肠内的作用机制不明。由于微生态调节剂具有独特的菌群调节和肠道粘膜免疫反应的特异性，本项目拟建立高脂饮食诱导的代谢综合征大鼠模型，通过给予微生态调节剂干预，探明其对肠屏障功能（肠道菌群、肠通透性和肠粘膜免疫屏障）的作用，阐明肠屏障功能改善与代谢综合征防治之间的关系；在此基础上，采用基因芯片技术研究干预措施对肠粘膜基因表达的影响，找出主要调节靶基因；并研究微生态调节剂通过TLR4受体/NF-kB信号途径对模型动物肠内免疫功能的调节作用机制，以及T细胞亚群和相关细胞因子的分布，确定关键信号调节分子，以阐明微生态调节剂防治代谢综合征的分子作用机制。研究为早期应用微生态调节剂防治代谢综合征发生提供理论依据和可行方案。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Bifidobacterium longum supplementation improved high-fat-fed-induced metabolic syndrome and promoted intestinal Reg 1 gene expression. Exp Biol Med ( Maywood ).
补充长双歧杆菌可改善高脂喂养诱发的代谢综合征并促进肠道 Reg 1 基因表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Experimental Biology and Medicine (Exp Biol Med)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈津津
  • 通讯作者：
    陈津津
Early colonization of intestinal bifidobacteria and lactobacilli in the postoperative neonates with congenital intestinal atresia.
先天性肠闭锁术后新生儿肠道双歧杆菌和乳酸杆菌的早期定植。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Saudi Medical Journal
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    陈津津
  • 通讯作者：
    陈津津
高脂饮食诱导胰岛素抵抗模型建立及其内脏损伤的研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华临床医师杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈津津
  • 通讯作者：
    陈津津
Bifidobacterium adolescentis supplementation ameliorates visceral fat accumulation and insulin sensitivity in an experimental model of metabolic syndrome.
在代谢综合征的实验模型中，补充青春双歧杆菌可改善内脏脂肪堆积和胰岛素敏感性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    British Journal of Nutrition
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    陈津津
  • 通讯作者：
    陈津津
高脂饮食诱导代谢综和征模型建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床保健杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈津津
  • 通讯作者：
    陈津津

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其他文献

基于超限学习机的腹部CT序列图像肝脏自动分割
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    陈津津;赵于前;邹润民
  • 通讯作者：
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早产/低出生体重儿的合理喂养
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈津津
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭翀;石惠卿;葛品;陈津津
  • 通讯作者：
    陈津津
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王莎莎;王瑜;赵艳君;陈津津
  • 通讯作者：
    陈津津
基于超限学习机的腹部CT序列图像肝脏自动分割
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈津津;赵于前;邹润民
  • 通讯作者：
    邹润民

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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