中国汉族酒依赖患者的基因多态性、脑部磁共振波谱和认知功能的联合研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81501147
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.5万
  • 负责人：
    夏炎
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H1004.物质依赖和其他成瘾性障碍
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

As a serious social and medical problem, the mechanism of alcohol dependence is still unknown. The objective of this project is to study the brain function changes used by Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS), cognitive assessment and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the metabotropic glutamate receptor 3 (GRM3) genes, the relationship between MRS changes and cognitive functions for the different stages of abstinence in alcoholic patients, using the combined methods of genetics, MRS and behavioral medicine. The study is to explore how the genes affect the produce and development of alcohol dependence, the characteristics of nervous metabolism, the physiological recovery after abstinence from alcoholism. It’s a new research field which combines the genetics, MRS and behavioral medicine. This study will produce new way of thinking and research method. This study will find new susceptibility gene locus for assessment of risks of development and relapse of alcohol dependence, future genetic therapy and the produce of new anti-alcoholic drugs.
作为严重的社会问题和医学问题，酒依赖的发病机制尚不明了。本课题拟应用遗传学、磁共振波谱技术和行为医学方法，研究中国汉族酒依赖患者代谢型谷氨酸受体3单核苷酸多态性对酒依赖戒酒前后不同时期磁共振波谱和认知功能的影响；酒依赖患者戒酒前后不同时期磁共振波谱变化与认知功能改变的关系。从生物学机制上探讨基因是如何影响酒依赖的发生和发展的规律，探讨酒依赖患者脑神经代谢的特点，以及酒依赖戒断后脑生理功能的恢复情况。本课题率先将遗传学、功能影像学和行为医学三者结合，开创了全新的研究领域，为酒依赖的病因学研究提供了新的思路和研究方法。研究将筛选出新的酒依赖易感基因位点，为评价患者的发病和复发风险，探讨基因治疗方法，开发新型戒酒药物奠定基础。

结项摘要

本课题应用遗传学、磁共振波谱技术和行为医学方法，研究中国汉族酒依赖患者代谢型谷氨酸受体3单核苷酸多态性对酒依赖戒酒前后不同时期磁共振波谱和认知功能的影响；酒依赖患者戒酒前后不同时期磁共振波谱变化与认知功能改变的关系。遗传学研究发现：酒依赖组与对照组相比较，rs6465084位点A等位基因和A/A基因型的频率明显增高；单体型TAATATT频率较对照组明显增高，说明具有GRM3基因单体型TAATATT的人群可能更易患酒依赖。遗传研究结果表明，GRM3单核苷酸多态性可能与酒依赖有关，有可能是酒依赖的候选基因之一。磁共振波谱研究发现，戒酒后的酒依赖患者与正常对照组相比较，左侧前额叶灰质和白质区域脑代谢产物NAA/Cr水平和执行功能均明显降低，表明长期大量饮酒可以引起大脑神经元损伤和认知功能损害，即使在戒酒后也有改变。本课题将遗传学、功能影像学和行为医学三者结合，开创了全新的研究领域，为酒依赖的病因学研究提供了新的思路和研究方法。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
酒精使用障碍患者戒断后磁共振波谱变化和相关机制的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    医学综述
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    管恩杰;夏炎;胡建
  • 通讯作者：
    胡建

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其他文献

木质素增强的木塑复合材料性能及微观形貌特征研究
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  • 作者：
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    夏炎
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    --
  • 发表时间：
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    2017
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  • 发表时间：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    管理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏炎;杨翠红
  • 通讯作者：
    杨翠红

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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