益生菌干预对腹泻羔羊胃肠道内容物和黏膜菌群及肠黏膜免疫调控作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31672454
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Gut microbiota dysbiosis caused by microflora imbalance is an important cause of the lamb (calf) occurrence of diarrhea. So far, the prevention and treatment of diarrhea of newborn lambs, calves in production practice is still a problem. The project is basis on completed National Natural Science Foundation, lambs as experimental model to study the structure pattern of gastrointestinal and mucosal microbiota. Further research is conducted on effects of regulation of probiotics intervention on gastrointestinal and mucosal microbiota and intestinal mucosal immunity of diarrhea lamb. The project will help us to understand the detailed mechanism of neonatal ruminant diarrhea through the change of mucosal microbiota structure, and reveal possible “probiotic” mechanism from the regulation of gastrointestinal microbiota and mucosal immune. This project will enrich the theory of lamb gastrointestinal microflora, provide a scientific basis and theoretical guidance for lambs by using probiotics to regulate gastrointestinal microbiota and the mucosal immune, ensure young lamb (calf) healthy growth.
肠道菌群失衡导致的微生态失调是羔羊(犊牛)发生腹泻的重要原因。至今,新生羔羊、犊牛腹泻的防治在牛羊生产中依然是一个难题。本项目在已完成的国家自然科学基金项目基础上,以羔羊为试验模型,研究益生菌干预对健康羔羊胃肠道内容物和黏膜菌群及肠黏膜免疫的影响,进一步研究益生菌干预对腹泻羔羊胃肠道内容物和黏膜菌群结构模式及肠道黏膜免疫的调控作用。项目将从胃肠道菌群特征模式变化认识羔羊发生腹泻的详细微生态调控机理,从调控羔羊胃肠道群特征模式及肠黏膜免疫机能角度揭示益生菌的可能的“益生”机制。本项目的研究将丰富羔羊胃肠微生态理论,为通过益生菌调控腹泻羔羊胃肠道菌群结构和黏膜免疫调控、保证幼龄羔羊健康生长提供科学依据和理论指导。

结项摘要

新生羔羊胃肠道健康对羔羊生长具有重要意义。胃肠道菌群又是影响肠道健康的重要因素之一。益生菌对羔羊胃肠道内容物和黏膜的菌群特征模式及肠道黏膜免疫又怎样的影响目前尚不清楚。项目以新生羔羊为动物模型,开展补喂补喂益生菌对28日龄羔羊胃肠道菌群及免疫影响的研究。研究内容包括:(1)补喂益生菌对28日龄羔羊胃肠道菌群的影响;(2)补喂益生菌对28日龄羔羊肠道中TLR2、TLR4、CD14和NF-κB mRNA相对表达量的影响;(3)补喂益生菌对28日龄羔羊肠道黏膜中免疫球蛋白及细胞因子含量的影响;(4)补喂益生菌对对28日龄羔羊血浆中免疫球蛋白及细胞因子含量的影响;(5)补喂益生菌对28日龄羔羊肠道黏膜组织的影响。研究结果显示:(1)给新生羔羊补喂益生菌,对羔羊瘤胃及小肠内容物中细菌多样性影响较大,在一定程度上提高了羔羊胃肠道中乳酸杆菌属、拟杆菌属、梭菌属等相对丰度值,降低了大肠杆菌属相对丰度值,对羔羊胃肠道菌群的建立起到了一定的促进作用。(2)给新生羔羊补喂益生菌,能增强羔羊肠道TLRs的表达,iIEL和MC细胞增加,来提高羔羊肠道黏膜天然免疫。(3)给新生羔羊补喂益生菌,可增加羔羊空肠黏膜免疫球蛋白的分泌以及抗炎因子与促炎因子的调控维持羔羊肠黏膜的免疫应答平衡,且补喂植物乳杆菌+枯草芽孢杆菌的混合菌效果优于单独补喂,且小肠后段可能更利于植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌的定植。(4)给新生羔羊补喂益生菌对7-28日龄段羔羊的机体体液免疫及羔羊对母源IgG的吸收无显著影响。研究结果表明,给新生羔羊补喂益生菌有利于微生物区系建立,能增强羔羊肠道中TLRs的表达,有助于激活肠道黏膜的天然免疫反应,增强羔羊肠道黏膜免疫。项目研究丰富了羔羊胃肠微生态理论,为通过益生菌调控羔羊胃肠道菌群结构和黏膜免疫调控、保证幼龄羔羊健康生长提供了科学依据和理论指导。

项目成果

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    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
    王根;陈晖;赵芳;高超;赵国栋;李晓斌;马晨;杨开伦
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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