基于RAS关键基因多态性及基因间交互作用的原发性高血压病不同证候的分子流行病学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81173196
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3106.中医诊断学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目在分析原发性高血压病(EH)发病学特点及肾素-血管紧张素系统(RAS)基因多态性现代研究成果的基础上,明确提出"易感基因多态性及其特异编码的基因产物与内外环境的交互作用是形成EH不同证候的内在因素之一"的假说,引入分子流行病学方法研究EH证候的基因背景。以RAS三个关键基因(ACE、AGT、AT1R)16个位点为切入点,利用连接酶检测反应技术研究EH不同中医证型患者相关位点的多态性,同时利用酶联分析法、放免分析法等方法测定三个关键基因相关的血管活性物质(ACE、AGT、AngⅡ),关联分析各基因位点多态性与中医证候分型的相关性,引入多因素降维分析法分析基因-基因、基因-环境因素的交互作用对证候形成的影响,探索RAS易感基因多态性在高血压病不同证候间的分布规律和可能机制,从分子遗传学角度揭示高血压病的中医证候实质,为EH的中医药防治提供理论支撑。

结项摘要

EH作为一种由遗传因素和环境因素共同作用而引起的多基因遗传性疾病,其发病机制复杂,尚处于探索阶段。研究发现高血压易感基因多态性与EH中医证候类型的多样性可能存在着共同的作用背景。本研究以RAS三个关键基因(ACE、AGT、AT1R)16个位点为切入点,利用连接酶检测反应技术研究EH不同中医证型患者相关位点的多态性,同时利用酶联分析法、放免分析法等方法测定三个关键基因相关的血管活性物质(ACE、AGT、AngⅡ),关联分析基因多态性与中医证候分型的相关性,引入多因素降维分析法基因-基因、基因-环境因素的交互作用对证候形成的影响。结果发现:(1)环境因素对EH不同中医证型发病具有重要影响,其中家族史、饮酒、饮食、BMI、LCL-C作用明显。(2)血浆ACE、AngII有可能在原发性高血压发病过程中起作用,血清AGT可能与原发性高血压病证候差异形成有关。(3)16个位点中AGT基因rs5049、rs2148582、rs5051、rs4762、rs699对EH及不同中医证候发病有关。(4)ACE、AGT、AT1R基因-基因、基因-环境因素的交互作用间交互作用对EH不同中医证型存在影响,是中医证型形成的内在机制之一。上述结果证实了我们提出“易感基因多态性及其特异编码的基因产物与内外环境的交互作用是形成EH不同证候的内在因素之一”的假说。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
肾素-血管紧张素系统关键基因与原发性高血压中医证型相关性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    安徽中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐  慧;董昌武
  • 通讯作者:
    董昌武
方剂辨证的形成源流和运用特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周雪梅;陈雪功;董昌武
  • 通讯作者:
    董昌武
肾素-血管紧张素关键基因多态性与原发性高血压中医证型的相关性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    安徽中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐慧;董昌武
  • 通讯作者:
    董昌武
新安医家王乐匋治疗眩晕经验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    湖南中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪莉;董昌武
  • 通讯作者:
    董昌武
雌激素受体基因多态性与心血管系统疾病相关性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐慧;董昌武
  • 通讯作者:
    董昌武

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其他文献

基于肝脾一体谈脾阴与肝阳
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中医药导报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    潘赐明;高嘉美;汪康;胡倩;董昌武;石安华;姚政
  • 通讯作者:
    姚政

其他文献

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董昌武的其他基金

基于RAS关键基因靶向miRNA表达及其与内外环境交互作用研究EH不同证候形成的分子机制
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  • 批准年份:
    2021
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  • 项目类别:
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  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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