气体信号分子硫化氢对颈动脉窦压力反射感受器的调节作用及机制

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基本信息

  • 批准号:
    81100181
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0213.血压调节异常与高血压病
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

颈动脉窦压力反射是机体调节血压最重要的神经反馈机制之一,颈动脉窦压力感受器是压力反射的重要环节,受到多种体液因素调控。以往研究发现硫化氢(H2S)参与血压的生理及病理调节。但H2S对颈动脉窦压力感受器结构和功能的调控作用及机制尚待研究。本研究以正常血压大鼠(WKY)及高血压大鼠(SHR)为研究对象,拟观察H2S生成体系在颈动脉窦组织的分布及颈动脉窦压力感受器结构和敏感性;通过补充H2S及抑制内源性H2S生成,研究H2S对生理状态及病理状态下颈动脉窦压力感受器的结构及功能的影响;通过检测抑制瞬间电压感受器阳离子通道V1(TPRV1)表达及应用TPRV1的激动剂和拮抗剂对H2S调控颈动脉窦压力感受器作用的影响,探索TPRV1在H2S调控压力感受器活动中的作用。以期探讨H2S对颈动脉窦压力感受器的调控作用及机制,为进一步阐明颈动脉窦压力反射的调节机制以及H2S参与血压调节的机制提供新依据。

结项摘要

本课题围绕高血压形成中内源性硫化氢对颈动脉窦压力感受器活动的调节作用与机制进行研究,发现高血压形成中颈动脉窦内源性CBS/硫化氢体系下调,补充硫化氢供体可抑制大鼠高血压的形成,缓解高血压大鼠血管重塑及心肌肥厚,而CBS抑制剂可加重高血压大鼠的上述病变;发现高血压大鼠颈动脉窦TRPV1表达下调,内源性硫化氢可促进颈动脉窦TRPV1表达,增强大鼠颈动脉压力感受器的敏感性,发挥拮抗高血压的作用。上述研究成果从颈动脉窦压力感受器异常调节角度,深化了气体信号分子硫化氢在高血压发生中的病理意义。围绕上述研究,协助培养硕士研究生2名,研究成果在国内外学术会议上大会发言3次,圆满完成研究任务。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
气体信号分子硫化氢血管调节作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    转化医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于文;金红芳
  • 通讯作者:
    金红芳

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其他文献

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  • 期刊:
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  • 作者:
    陈方;张聪;廖莹;严文俊
  • 通讯作者:
    严文俊
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    10.16089/j.cnki.1008-2786.000514
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    2020
  • 期刊:
    山地学报
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    --
  • 作者:
    李怡颖;范继辉;廖莹
  • 通讯作者:
    廖莹
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郑兰疆
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  • 作者:
    许日聪;曹陶;徐艺;廖莹;李志坚;万启军
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    廖莹;夏晓敏
  • 通讯作者:
    夏晓敏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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