光波相位耦合过程中的光速变化问题的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60308005
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    张国权
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    F0505.非线性光学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目拟研究非线性介质中光波相位耦合过程中的光速变化问题。提出根据非线性介质中的光波相位耦合系数对耦合光之间频差的响应特性，即相位耦合系数的色散特性，来达到控制光在非线性介质中传播群速的大小的目的。这种实现群速减慢的机制条件简单，群速调控范围大，而且实现了用一束光控制另一束光在非线性介质中的传播群速，从而为研究慢光速条件下的巨光学非线性及其应用创造了良好的条件。另一方面，研究光在相位耦合系数具有很强可控色散特性的非线性介质中的传播动力学，无论是对基础研究还是对应用开发研究来说都具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
Nonvolatile two-step, two-colo
非易失性两步、两色
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    申岩;张国权*;付博;徐庆君
  • 通讯作者：
    徐庆君
光波位相耦合色散效应与固态介质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理35(10)，845 (2006)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张国权;薄方;董嵘;涂燕飞;许
  • 通讯作者：
    许
Slowdown of group velocity of
群速度减慢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guoquan Zhang, Rong Dong, Fang
  • 通讯作者：
    Guoquan Zhang, Rong Dong, Fang
Ultraviolet photorefractivity
紫外光折变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔海军;许京军*;张国权;张心
  • 通讯作者：
    张心
Observation of superluminal an
超光速观测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高峰;许京军*;乔海军;吴强
  • 通讯作者：
    吴强

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其他文献

高温高湿干燥工艺对挂面产品特性的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许京军
聚己内酯/聚三亚甲基碳酸酯静电纺丝支架材料对巨噬细胞表型极化的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦烨;李覃;徐忠伟;张国权;陈虹;江涛
  • 通讯作者：
    江涛
双掺铌酸锂晶体的光散射光强阈值效应及其应用，
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然科学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张国权;许京军;张心正;孙骞;李冠告;刘思敏;张光寅
  • 通讯作者：
    张光寅
红宝石中的弱光非线性与超光速传播
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许京军;高峰;张国权;张文定
  • 通讯作者：
    张文定

其他文献

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张国权的其他基金

基于铌酸锂导电畴壁的pn结及其光探测应用
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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