三苯胺类共轭高分子功能材料的制备及其电致电阻特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51303194
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

With the research and development of high-performance resistive-switching organic functional polymers, the realization of resistive random access memory with low-cost, low-power consumption, high-speed, high-storage density and high-reliability is of profound importance for the information storage technology. To date, polymer resistive-switching materials have attracted tremendous amount of attentions, though some key factors employed to evaluate the performance of RRAM devices, such as the retention ability, number of write-read-rewrite-read (WRER) cycles as well as the uniformity of operating parameters, are still of necessarity for a further improvement. In this project, we are going to design and synthesize novel triphenylamine-based redox-active conjugated copolymers, and to investigate the effect of chemical structure, molecular configuration, molar content as well as spatial arrangement of the triphenylamine unities on the modulation of the electrochemical redox behavior and electrical transport properties of the polymer materials. With the space-resolved spectroscopic techniques, it is possible to monitor the changes of the redox states of the triphenylamine unities or concentration/distribution of the formed polarons during the electrical transition process, for a better understanding of the relationship between the resistive- switching phenomena and the electrochemical behavior, and a more clear identification of the key issue influencing the charge transport properties of the conjugated copolymers. By using viologen as the counter-acting material to fabricate heterojunction structures with balanced charges in the redox-system, the stability and reliability of the resistive-switching properties of the triphenylamine-based conjugated copolymers will be effectively enhanced. With this project we are aming to provide both theoretical and experimental support for the future implementation of novel polymer-based information storage devices.
研究和开发具有优良电致电阻效应的功能高分子材料,实现具有低成本、低功耗、高速、高密度和高可靠性等优点的电阻式随机存储器,对于信息技术领域的发展具有重要的意义。如何提高阻变响应速度、保持时间、读写循环次数、各转变参数的均一性等一些衡量器件性能的关键指标参数仍是当前制约高分子阻变随机存储器发展的瓶颈之一。为解决这些问题,本项目拟设计、合成具有氧化还原活性的三苯胺类共轭高分子功能材料,通过电化学氧化还原作用实现电致电阻效应;澄清三苯胺结构单元的种类、构象、在分子链中的相对含量与空间分布等因素对其电化学行为及输运特性的调控作用;利用光谱分辨技术检测阻变过程中三苯胺基团的氧化态或极化子的浓度与分布的变化,阐明电致电阻效应与材料的电化学行为之间的关联规律,揭示影响电荷输运特性的关键因素;制备高分子-紫罗精氧化还原异质结构,获得具有稳定电致电阻效应的高分子阻变体系,为设计新型高分子信息存储器件提供参考。

结项摘要

高分子阻变随机存储器是一种新兴的存储技术,具有成本低、重量轻、易加工、可以大面积制作、可制备柔性电路、与现有CMOS工艺兼容等的优点,且可以通过分子设计与可控制备对其电荷输运特性进行有效调控,进而在分子尺度上“定制”存储器件并实现海量存储。本项目开展三苯胺类共轭高分子功能材料的制备及其电致电阻特性调控的研究,主要通过分子模拟与化学合成方法的控制,设计制备了一系列具有三苯胺电子给体和噁二唑电子受体基团的乙烯基非共轭高分子材料;通过系统研究三苯胺基团的类型、在分子链中的相对含量和链接方式等因素对其电化学行为(多级氧化还原、Redox起始电压、分子轨道能级、循环稳定性)及电致电阻效应(阻变置位/复位电压、多态转变、开关比)的调控作用,发现高分子材料的分子构型能够显著改善其阻变型能,澄清了氧化还原作用与材料电荷输运特性的关联规律,揭示了影响材料阻变特性的关键因素,获得具有稳定电致电阻效应的三苯胺类高分子阻变材料体系;阐明了柔性阻变存储器的机械失效机制,开发了有机-无机杂化阻变材料,有效提高了器件的存储性能和机械性能,为开发新型高分子信息存储器件提供参考。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(18)
专利数量(0)
Organic Biomimicking Memristor for Information Storage and Processing Applications
用于信息存储和处理应用的有机仿生忆阻器
  • DOI:
    10.1002/aelm.201500298
  • 发表时间:
    2016-02-01
  • 期刊:
    ADVANCED ELECTRONIC MATERIALS
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Liu, Gang;Wang, Cheng;Li, Run-Wei
  • 通讯作者:
    Li, Run-Wei
An organic terpyridyl-iron polymer based memristor for synaptic plasticity and learning behavior simulation
一种基于有机三联吡啶铁聚合物的忆阻器,用于突触可塑性和学习行为模拟
  • DOI:
    10.1039/c6ra02915a
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yang Xi;Wang Cheng;Shang Jie;Zhang Chaochao;Tan Hongwei;Yi Xiaohui;Pan Liang;Zhang Wenbin;Fan Fei;Liu Yaqing;Chen Yu;Liu Gang;Li Run-Wei
  • 通讯作者:
    Li Run-Wei
Thermally Stable Transparent Resistive Random Access Memory based on All-Oxide Heterostructures
基于全氧化物异质结构的热稳定透明阻变存储器
  • DOI:
    10.1002/adfm.201303274
  • 发表时间:
    2014-04-01
  • 期刊:
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Shang, Jie;Liu, Gang;Li, Run-Wei
  • 通讯作者:
    Li, Run-Wei
Polymer memristor for information storage and neuromorphic applications
用于信息存储和神经形态应用的聚合物忆阻器
  • DOI:
    10.1039/c4mh00067f
  • 发表时间:
    2014-09-01
  • 期刊:
    MATERIALS HORIZONS
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Chen, Yu;Liu, Gang;Wang, Luxing
  • 通讯作者:
    Wang, Luxing
Convertible resistive switching characteristics between memory switching and threshold switching in a single ferritin-based memristor
单个基于铁蛋白的忆阻器中存储器开关和阈值开关之间的可转换电阻开关特性
  • DOI:
    10.1039/c6cc00989a
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhang Chaochao;Shang Jie;Xue Wuhong;Tan Hongwei;Pan Liang;Yang Xi;Guo Shanshan;Hao Jian;Liu Gang;Li Run-Wei
  • 通讯作者:
    Li Run-Wei

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“水-能-粮”视角下杭嘉湖区域生态系统服务供需测度及政策研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    陈骏宇;王慧敏;刘钢;白杨
  • 通讯作者:
    白杨
反舰导弹航路规划的OACRR-PSO算法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谭东风
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机科学
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  • 作者:
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    杨光
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    2018
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  • 作者:
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铁锆氧化物催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴淑杰;刘钢;徐磊;张文祥;贾明君
  • 通讯作者:
    贾明君

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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