高等植物中焦磷酸:PFP的结构和代谢功能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.5万
  • 负责人：
    施教耐
  • 依托单位：
    中国科学院分子植物科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0204.水分和营养物质的运输与代谢
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31
  • 项目参与者：
    查静娟； 王岳浩； 董龙英； 王朝明； 高敏； 唐犁； 张学武；
  • 关键词：
    PEP结构和功能

项目摘要

我们用抗体从水稻种子cDNA（表达）文库中克了PFPα和β亚基的cDNA基因。其中α亚基的cDNA克隆已完成酶切物理图谱的分析，经Southern blot 证明它与马铃薯PFPα亚基的cDNA有阳性反应，进一步经离体转录和麦胚系统体外翻译证实此克隆为全长cDNA基因。在对马铃薯块茎PFP结构和功能的研究中，我们发现果糖—1，6—二磷酸对PFP的α亚基的稳定性有特异的保护作用，而对β亚基没有明显的作用。进一步分析发现其他配基，包括果糖—6—磷酸，焦磷酸和果糖—2，6—二磷酸，对α亚基没有类似的作用。这些结果表明果糖—1，6—二磷酸不同于其他配基能选择性地提高PFPα亚基的稳定性，因此能调节PFP亚基组成，这一结果同时也表明果糖—1，6—二磷酸可能是α亚基的特殊效应剂。这些研究成果对我们理解高等植物PFP的结构、功能和调节特性有重要意义。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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AI技术路线图

施教耐的其他基金

高等植物PEP羧化酶调节特性、功能和基因表达调控研究
  • 批准号：
    39470072
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
C4及CAM植物磷酸烯醇式丙酮酸PEP羧化酶调节特性研究
  • 批准号：
    39070092
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
C4植物和CAM植物中PEP羧化酶调节特性的研究
  • 批准号：
    38671057
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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