植物高效小分子诱导的CRISPRi技术体系的建立及其在必需基因功能研究中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700314
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0210.植物学研究的新技术、新方法
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Essential genes are required for normal plant growth and development, and loss-of-function mutation of essential genes will lead plant to die. Many essential genes have been identified through isolating embryonic-lethal and gametophytic-lethal mutants. The expression patterns of most of these genes suggest that they also play important roles later in development but, because the mutants die at very early stages, conventional methods limit the study of their roles in adult diploid plants. Therefore, a highly efficient approach is in great need for studying essential gene functions comprehensively. This project will develop a plant small molecule induced genome editing system by integrating small molecule induced protein expression technique-RDDK-Shield and CRISPRi technique; and apply it to study the post-embryonic roles of AtCDC5, an essential gene in Arabidopsis. This new system will not only advance the plant genome editing techniques, but also accelerate the comprehensive study of plant essential genes and provide novel insights into their biological significance.
必需基因对于植物正常生长发育不可或缺,一旦发生功能缺失突变将引起植物体死亡。长期以来,在植物中通过分离胚胎致死和配子体致死突变体已经鉴定出许多必需基因,并且其中多数基因在胚后时期也有表达,但是由于其突变造成植物在发育早期就会死亡,很难通过常规的手段研究其胚后的生物学功能。因此,急需建立一个高效的,能够全面研究必需基因生物学功能的技术体系。本项目拟融合小分子依赖的蛋白表达调控技术RDDK-Shield1和CRISPRi技术建立植物小分子诱导的CRISPRi系统,并将其应用于拟南芥必需基因AtCDC5的胚后生物学功能的研究。该系统将推进植物基因组编辑技术的进步,并大大加快全面研究植物必需基因功能的步伐,对其生物学意义提供新的启示。

结项摘要

必需基因是生物在特定的环境下对于生长和繁殖后代必不可少的基因。必需基因的功能缺失将导致生物体的死亡或繁殖缺陷。在模式植物拟南芥中通过正向遗传筛选已经筛选了大量的必需基因。尽管通过基因表达分析发现必需基因在胚后时期也有表达,但由于必需基因缺失突变体通常呈现胚胎或配子体致死的表型,难以通过常规的技术全面研究其功能。为了研究必需基因的胚后生物学功能,本项目充分利用我们前期开发的植物小分子诱导的蛋白表达调控技术RDDK-Shield1,与近年来发展起来的CRISPRi技术相结合,建立了小分子诱导的CRISPRi系统。该系统具有高效、快速、可逆的抑制靶基因转录水平的特点。我们利用该系统研究了拟南芥必需基因AtCDC5胚后发育的功能。本项目开发的小分子诱导的CRISPRi系统为植物必需基因的研究提供了一种重要的研究工具,未来的研究将拓展该系统在其他方面的应用。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genome editing for plant disease resistance: applications and perspectives
植物抗病性基因组编辑:应用和前景
  • DOI:
    10.1098/rstb.2018.0322
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Philosophical Transactions of the Royal Society B-Biological Sciences
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Yin Kangquan;Qiu Jin-Long
  • 通讯作者:
    Qiu Jin-Long
甜菜碱改善水稻高GC含量DNA序列的PCR扩增
  • DOI:
    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-1105
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王同同;张利平;尹康权
  • 通讯作者:
    尹康权
Modulating chromatin accessibility by transactivation and targeting proximal dsgRNAs enhances Cas9 editing efficiency in vivo
通过反式激活和靶向近端 dsgRNA 调节染色质可及性可增强 Cas9 体内编辑效率
  • DOI:
    10.1186/s13059-019-1762-8
  • 发表时间:
    2019-07-26
  • 期刊:
    GENOME BIOLOGY
  • 影响因子:
    12.3
  • 作者:
    Liu, Guanwen;Yin, Kangquan;Qiu, Jin-Long
  • 通讯作者:
    Qiu, Jin-Long
Engineer complete resistance to Cotton Leaf Curl Multan virus by the CRISPR/Cas9 system in Nicotiana benthamiana
通过 CRISPR/Cas9 系统在本塞姆氏烟草中设计对棉卷叶木尔坦病毒的完全抵抗力
  • DOI:
    10.1186/s42483-019-0017-7
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Phytopathology Research
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Yin Kangquan;Han Ting;Xie Ke;Zhao Jinping;Song Junqi;Liu Yule
  • 通讯作者:
    Liu Yule

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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