纳米四面体的拉曼增强效应及生物标志物的高灵敏多重检测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400848
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Noble nanoparticles assemblies showed structure dependent strong optical properties, in which Plasma interaction exhibited collective amplification effect. Nanoparticle pyramids possess unique structures, good biological reactivity and biocompatibility that have a great advantage in the sensor detection of biomarkers. This project will perform nanoparticle controllable synthesis, aptamer DNA skeleton design, nanoparticle interface modification to achieve functional nano-probes fabrication. Through the molecular recognition based nanoparticle self-assembly technology, this project will construct silver nanoparticle pyramids and the pyramids with proteins co-assembly structures, and investigate the dynamic assembly process. This project will also carry out the relationship and mechanism study between optical properties and different configuration structures of nanoparticle pyramids and its proteins co-assembly structures. The optical models will be established and Raman enhancement effect of nanoparticle pyramids will be demonstrated. The nanoparticle pyramids will be modified to improve stability against physiological solution, then the surface enhanced Raman scattering spectra based high sensitive and multiple cancer markers detection method will be constructed. This project provide new ideas to build medical sensor devices for simultaneous determination of multiple cancer markers.
贵金属纳米粒子自组装表现出结构相关联的强光学特性,等离子相互作用呈现整体放大效应。纳米四面体拥有独特结构及良好的生物反应活性和生物相容性使其在生物标志物传感分析方面具有极大的优势。本项目拟进行纳米粒子可控合成、适配体核酸骨架设计及纳米粒子界面修饰,实现功能性纳米探针制备。基于分子识别纳米材料自组装技术,构筑银纳米粒子四面体及其与蛋白共组装结构,进行动态组装过程研究。开展纳米粒子四面体及其与蛋白共组装体的不同结构构型和光谱学关联及机制研究;建立光学模型,阐释纳米四面体拉曼增强效应。进行纳米粒子四面体对生理溶液稳定性修饰,构建基于表面增强拉曼散射光谱的癌症标志物高灵敏、多重检测方法,为多种癌症标志物同时测定的医学检测器件构筑提供新的思路。

结项摘要

多重生物靶标的高灵敏、选择性检测会大大的降低分析时间和样品体积,在临床诊断上是必要的特别是对于疾病例如癌症的检测。本项目通过多种纳米粒子可控制备,核酸适配体嵌入的四面体骨架设计,纳米粒子功能化修饰,成功构筑了银纳米粒子四面体和银纳米粒子四面体与蛋白共组装结构,进行动态组装研究。我们基于核酸框架构筑的银纳米粒子四面体的产率高达80%,具有以下优越的性能:1)由于纳米四面体具有核酸构成的六条边,因此具有多重目标检测的能力;2)由于多间隙的存在,靶标可以实现驱动产生强表面增强拉曼信号;3)基于强拉曼信号的多重靶标检测具有抗基质干扰的性能。基于银纳米粒子四面体自组装,实现了前列腺特异性抗原、凝血酶及粘蛋白的多重靶标同时、高灵敏检测,检测限分别达到1.2 aM,158 aM 和 26 aM,并对检测方法进行了特异性和实际样品检测评价。基于三维四面体结构解析,通过电磁场理论计算阐释了拉曼信号增强机制,最终构建了高灵敏纳米粒子与蛋白共组装体系。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Chiral Inorganic Nanostructures
手性无机纳米结构
  • DOI:
    10.1021/acs.chemrev.6b00755
  • 发表时间:
    2017-06-28
  • 期刊:
    CHEMICAL REVIEWS
  • 影响因子:
    62.1
  • 作者:
    Ma, Wei;Xu, Liguang;Kotov, Nicholas A.
  • 通讯作者:
    Kotov, Nicholas A.
Dual-Mode Ultrasensitive Quantification of MicroRNA in Living Cells by Chiroplasmonic Nanopyramids Self-Assembled from Gold and Upconversion Nanoparticles
利用金和上转换纳米粒子自组装的手性纳米金字塔对活细胞中的 MicroRNA 进行双模式超灵敏定量
  • DOI:
    10.1021/jacs.5b10309
  • 发表时间:
    2016-01-13
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Li, Si;Xu, Liguang;Xu, Chuanlai
  • 通讯作者:
    Xu, Chuanlai
SERS-active Au@Ag nanorod dimers for ultrasensitive dopamine detection
用于超灵敏多巴胺检测的 SERS 活性 Au@Ag 纳米棒二聚体
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2015.04.013
  • 发表时间:
    2015-09-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Tang, Lijuan;Li, Si;Xu, Chuanlai
  • 通讯作者:
    Xu, Chuanlai

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其他文献

电离辐射促进神经胶质瘤细胞初级纤毛发生
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王菊芳
五味子鲜果采后 “杀青” 加工对其药材品质的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张淑香
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵源
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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黄芪转录组基因模型预测
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘振鹏;张开雪;刘秀波;马伟
  • 通讯作者:
    马伟

其他文献

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马伟的其他基金

动粒调节蛋白Moa1在裂殖酵母减数分裂中的功能及机制研究
  • 批准号:
    32270097
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
动粒调节蛋白Moa1在裂殖酵母减数分裂中的功能及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
二氧化锰纳米超粒子可控构筑、光学活性与调控机制
  • 批准号:
    22272065
  • 批准年份:
    2022
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    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
二氧化锰纳米超粒子可控构筑、光学活性与调控机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
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  • 批准号:
    21673104
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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