鼻咽癌血清miRNA分子标志物筛选及机制初步研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000972
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    彭淑平
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

寻找方便有效的肿瘤早期诊断分子标志物和方法，一直是肿瘤研究亟待解决的问题。血液是最容易获取的标本之一，也天然反映着机体的状态，是寻找疾病分子标志物最理想的材料。近年来寻找肿瘤血液标志性蛋白质或多肽的研究很多，由于血液成分十分复杂，又不稳定，且存在极高丰度蛋白的干扰，所以收效不大。2008年，多个研究小组发现在血清和血浆中存在稳定的miRNA，这为肿瘤血液标志物研究提供了极好的思路。本研究拟通过miRNA芯片对鼻咽低分化鳞癌患者和健康人群血清miRNA进行比较研究，获得两类血清miRNA表达谱，通过分析、验证，筛选鼻咽癌标志性血清miRNA。并结合临床，观察其作为观测指标对鼻咽癌早期诊断、监测和评价预后的有效性和可靠性，为开发鼻咽癌血清miRNA早期诊断试剂盒提供依据。同时，在鼻咽癌组织与正常鼻咽上皮、患者与健康人外周血白细胞中比较筛选的标志性血清miRNA的表达水平，探寻其来源。

结项摘要

寻找方便有效的肿瘤早期诊断分子标志物和方法，一直是肿瘤研究亟待解决的问题。血清和血浆中存在稳定的miRNA能反应机体特异的状态，成为一种极具前景的肿瘤血液标志物。本研究通过收集鼻咽癌低分化鳞癌和健康人群血清样本，利用miRNA 芯片对两组人群血清miRNA 进行比较研究，获得两类血清miRNA表达谱，通过分析、验证，获得了鼻咽癌分子标志物血清miRNA。并结合临床大样本分析验证，获得基于血清4个差异miRNAs的表达水平的鼻咽癌诊断方程，对鼻咽癌诊断、监测和评价预后的有效性和可靠性进行了评价，为开发鼻咽癌血清miRNA 诊断试剂盒提供依据。同时，在不同临床阶段鼻咽癌组织与正常鼻咽上皮进行差异表达miRNA的筛选，从而获得了不同临床阶段鼻咽癌组织miRNA表达谱。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Definition and function identification of nucleus export signal of BRD7
BRD7核输出信号的定义及功能鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of Central South University
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    ZHOU Ming;GUO Chi;LI Xiayu;HE Jiajin;XU Xiaojie, et al
  • 通讯作者：
    XU Xiaojie, et al
miR-149 promotes epithelial-mesenchymal transition and invasion in nasopharyngeal carcinoma cells.
miR-149促进鼻咽癌细胞上皮间质转化和侵袭。
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1672-7347.2011.07.004
  • 发表时间：
    2011-07-01
  • 期刊：
    Zhong nan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Central South University. Medical sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Luo, Zhaohui;Zhang, Liyang;Li, Guiyuan
  • 通讯作者：
    Li, Guiyuan
Circulating miR-17, miR-20a, miR-29c, and miR-223 combined as non-invasive biomarkers in nasopharyngeal carcinoma.
循环 miR-17、miR-20a、miR-29c 和 miR-223 组合作为鼻咽癌的非侵入性生物标志物
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0046367
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Zeng X;Xiang J;Wu M;Xiong W;Tang H;Deng M;Li X;Liao Q;Su B;Luo Z;Zhou Y;Zhou M;Zeng Z;Li X;Shen S;Shuai C;Li G;Fang J;Peng S
  • 通讯作者：
    Peng S

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    帅词俊;彭淑平;文学军
  • 通讯作者：
    文学军
封装材料对光纤器件的性能影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    半导体光电
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  • 作者：
    帅词俊;彭淑平;齐欢;邱庆军
  • 通讯作者：
    邱庆军
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NGX6的作用及其删除
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李桂源等
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  • 期刊：
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  • 作者：
    彭淑平;范松青;李桂源等
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    李桂源等

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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