脑损伤气管切开术后误吸的上气道压力重塑及其生物流体力学机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81472153
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The high incidence of aspiration among acquired brain damage patients after tracheostomy resulted in a number of issues, such as difficult decannulation,swollowing disorder,aspiration pneumonia and even death. However, mechanisms and measures to prevent this complication are still in exploration. A preliminary study carried out by our team showed that patients wearing a Passy-Muir Speaking Valve (PMV) swallowed more fluently and the incidence of aspiration was reduced. It is assumed that the change in fluid dynamics in the upper airway after tracheostomy will exert a direct impact on the pressure distribution in the pharyngeal cavity during swallowing. Based on previous results, a biological fluid mechanism in the upper airways of patients after tracheostomy and its relationship with the incidence of aspiration will be investigated through experimental and numerical approaches. The high-resolution manometry will be used to experimentally gauge the swallowing function and the change in pressure in the pharyngeal cavity, without and with wearing a PMV. Moreover, based on the 320-row dynamic volume CT data, 3-d models ofthe upper airway and the region from pharyngeal cavity to upper esophageal sphincter (UES) during swallowing will be constructed to investigate numerically the changes in fluid dynamics using computational fluid dynamics (CFD) techniques, without and with wearing a PMV. The objective of this project is to investigate the effect of the pressure restoration of the upper air system with a PMV on the swallowing function in the region from pharyngeal cavity to upper esophageal sphincter (UES) in the view of the biological fluid mechanism. The long benefit of this project will provide theoretical bases for further exploring the coordination mechanism between respiratory and swallowing.
气管切开术后误吸发生率高,是导致拔管困难、吞咽障碍、吸入性肺炎及死亡的主要原因,其防治方法和机制仍在探索中。我们的前期研究发现佩戴吞咽说话瓣膜可以改善吞咽协调性,减少误吸。我们假设气切术后上气道生物流体力学的变化可能参与并直接影响吞咽时咽-食管段咽腔压力。在此基础上本项目将采用高分辨率咽腔压力测定技术,检测吞咽说话瓣膜干预前后,咽-食管段压力值的动态变化;通过320 排CT动态容积扫描技术,在上气道与咽-食管段3D解剖结构重建的基础上,利用计算流体动力学分析,基于咽-食管段压力实测值与数值模拟值的比较,分析脑损伤气管切开患者上气道流体动力学的变化特征,及其与误吸的相关性。本研究旨在从生物流体力学的角度,探讨脑损伤气管切开手术后患者,吞咽说话瓣膜重塑上气道压力对咽-食管段吞咽功能的影响及其干预机制,为进一步研究吞咽障碍患者完整的呼吸与吞咽协调机制奠定理论基础。

结项摘要

吞咽障碍是临床常见症状,涉及多个学科。我们创新性地采用Passy-Muir吞咽说话瓣膜治疗脑损伤后气管切开引起的吞咽障碍,疗效确切,在临床已广泛推广应用。但其机制尚不清楚。.本研究以脑损伤气管切开术后伴有吞咽障碍的患者为研究对象,采用咽腔测压检查、吞咽造影检查、上气道计算流体力学方法,探讨Passy-Muir吞咽说话瓣膜(Passy-Muir speaking valve,PMV)干预对脑损伤气管切开患者吞咽功能和上气道流体力学特征的影响,初步探索吞咽和呼吸的关系。.结果表明,脑损伤气管切开患者上气道狭窄/阻塞发生率约为67%。与健康受试者相比,脑损伤气管切开术后患者咽部收缩压力峰值、UES松弛后压力峰值、UES静息压降低,UES松弛残余压增高,UES开放持续时间缩短,舌骨向前位移减小,UES开放幅度减小。PMV干预两周后咽部收缩压力峰值、UES松弛后压力峰值明显增高,UES松弛残余压明显降低,UES开放持续时间明显延长。在吞咽过程中,健康受试者声门下压力约98Pa,气切患者声门下压力约18Pa。.该研究表明,PMV干预能够有效改善获得性脑损伤气管切开术后患者的咽部收缩压力峰值、UES松弛后压力峰值、UES松弛残余压、UES开放持续时间。初步探索了吞咽和呼吸之间的关系,为Passy-Muir吞咽说话瓣膜这一治疗方法的临床应用提供了有力的循证医学证据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Task-concurrent anodal tDCS modulates bilateral plasticity in the human suprahyoid motor cortex.
任务并发阳极 tDCS 调节人类舌骨上运动皮层的双侧可塑性
  • DOI:
    10.3389/fnhum.2015.00370
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Frontiers in human neuroscience
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhao S;Dou Z;Wei X;Li J;Dai M;Wang Y;Yang Q;He H
  • 通讯作者:
    He H
获得性脑损伤气管切开患者上气道压力重塑对其吞咽功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华物理医学与康复杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉珏;戴萌;卫小梅;谢纯青;张耀文;窦祖林
  • 通讯作者:
    窦祖林

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    王杰;杨诚;卫小梅;张梦清;窦祖林
  • 通讯作者:
    窦祖林
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    2015
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    中华物理医学与康复杂志
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    兰月
吞咽造影数字化分析在脑干卒中后吞咽障碍患者疗效评估中的应用
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    窦祖林;兰月;于帆;万桂芳;梅卉子;朱洁
  • 通讯作者:
    朱洁

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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