线粒体单倍型与高原肺水肿易感性关联分析及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30900715
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2401.特殊环境机体适应性改变与损伤机制
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

高原肺水肿是(HAPE)一种特发于高原低氧环境的肺水肿,mtSNP与其易感性密切相关,可由少数标签mtSNP(tagSNP)构成单倍群和大量非tagSNP构成单倍型。本课题组在自然基金项目(《线粒体DNA单核苷酸多态性与高原肺水肿易感相关性的研究,30572087 》)的资助下,通过对204例HAPE病人(目前世界上报道最多的HAPE病例)和相匹配的174例健康对照mtDNA单倍群的深入分析,已经成功发现了单倍群B在HAPE病例组中的频率显著高于对照组(P=0.013, OR=2.118,95%CI: 1.194-3.756)。线粒体的单倍群主要用来限制样本的遗传背景,在每个单倍群内有多个非tagSNP构成的风险单倍型组合,本项目拟通过PCR-测序和细胞融合技术研究在单倍群B内的风险单倍型组合与HAPE的易感性的关系以及其在HAPE发病的分子机制,为寻求HAPE的预测方法打下坚实基础。

结项摘要

高原肺水肿是(HAPE)一种特发于高原低氧环境的肺水肿,mtSNP与其易感性密切相关,可由少数标签mtSNP(tagSNP)构成单倍群和大量非tagSNP构成单倍型。本项目通过PCR-测序研究在单倍群B内的风险单倍型组合与HAPE的易感性的关系以及其在HAPE发病的分子机制,为寻求HAPE的预测方法打下坚实基础。本项目通过PCR-测序,发现mtDNA ND1基因的3397A/G 与3552T/A 多态性与HAPE易感性相关,基因型mtDNA 3397G在HAPE中的频率 (2.3%) 显著高于对照组中的频率 (0%) (P=0.021, OR=2.806, 95% CI=2.443-3.223), 同时也发现基因型mtDNA 3552A在HAPE的频率 (6.8%) 也显著高于在对照组中的频率 (1.7%) (P=0.012, OR=4.198, 95% CI=1.264-13.880)。同时通过PCR-测序,在线粒体单倍群B中, 单倍群亚群B4c (标签SNP为15436A和 1119C) 是HAPE的危险因素,然而单倍群亚群B4b是HAPE的保护因素。同时申请者还发现在mtDNA的单倍群M中,mt5351G和mt 6680C基因型在HAPE病例组频率(12.0%)显著高于其在对照组中的频率(1.6%,P=0.016), 提示在单倍群M中mt5351G和6680C基因型是HAPE发病的危险因素, 是HAPE易感的遗传标记之一。线粒体的功能除了受序列影响外,还有mtDNA的数量相关,申请人通过研究发现HAPE患者血细胞mtDNA的拷贝显著低于平原汉族、移居汉族和世居藏族(P<0.05),提示在高原肺水肿患者中mtDNA的拷贝数降低,可能是高原肺水肿的遗传标记之一, mtDNA的拷贝数受到mtTFA的调节。 通过上述研究,深入了解HAPE发病的线粒体DNA遗传机制。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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