新型杂原子掺杂纳米催化剂构筑及其催化脂肪醇氨氧化制脂肪腈性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21902164
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Catalytic ammoxidation of biomass based aliphatic alcohols to aliphatic nitriles a project with great application prospect, because it can not only reduce dependence of aliphatic nitriles on crude oil, but also accomplish the green synthesis of aliphatic nitriles. Activities of reported catalysts to aliphatic alcohols is much lower than that to aromatic alcohols, owing to the low activity of aliphatic alcohol hydroxyl. Based on this progress, 1,6-hexanediol is selected as a model to study the ammoxidation reaction of aliphatic alcohols to aliphatic nitriles in this project. Surface electronic structure of catalysts will be adjusted by doping process. Influence of structure of catalyst, surface property, interaction between metal and support to its activities will be explored. Catalytic mechanism of ammoxidation of aliphatic alcohols to aliphatic nitriles over doped catalysts will be investigated. Through this research, scientific basis is expected to be provided for transformation of aliphatic alcohols to aliphatic nitriles.
生物质基脂肪醇催化氨氧化制备脂肪腈,既可减小脂肪腈类化合物对石化资源的依赖,还可实现脂肪腈的“绿色”合成,具有重要的研究价值和应用前景。然而,由于脂肪链相对较小的电负性,使得脂肪醇羟基较难被吸附活化,进而导致催化剂催化脂肪醇氨氧化活性较差。针对这一问题,本项目以1,6-己二醇氨氧化制备己二腈为探针反应,对脂肪醇催化氨氧化制备脂肪腈反应进行研究。通过构筑新型杂原子掺杂催化剂,调控催化剂形貌与孔道结构、表面电子结构、表面酸碱性等性质,深入探究催化剂结构、表面性质、金属-载体间相互作用等对脂肪醇吸附活化性能以及催化氨化性能的调控规律,明确脂肪醇在催化剂表面活化氨氧化历程,揭示催化反应机理,为脂肪醇等醇类氨氧化制备腈类化合物催化剂的设计提供理论基础和科学依据。

结项摘要

生物质基脂肪醇催化氨氧化制备脂肪腈,不但可减小脂肪腈类化合物对石化资源的依赖,而且还可实现脂肪腈的“绿色”合成,具有重要的研究价值和应用前景。本项目分别以1,6-己二醇氨氧化制备己二腈和正丁醇氨氧化制备丁腈为探针反应,对脂肪醇催化氨氧化制备脂肪腈反应进行了研究。构筑了一系列杂原子掺杂Co基催化剂,研究了各催化剂催化活性同时对催化剂构效关系进行了分析,并对反应条件对催化反应过程的影响规律进行了探究。研究结果表明,醇羟基氧化为醛基的过程是脂肪醇氨氧化反应的控制步骤,由具有高比表面积和表面活性的EC600载体负载的Co-N/C催化剂具有较高的催化活性,可能是由于该催化剂中形成了更多的Co-Nx活性中心。本研究可能为脂肪醇氨氧化反应以及醇类氧化功能化反应研究工作的开展提供一定的参考。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ni-Fe-Al-O双金属催化剂在生物质基2-羟基四氢吡喃还原胺化合成5-氨基-1-戊醇中的性能研究
  • DOI:
    10.16084/j.issn1001-3555.2022.02.003
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    分子催化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨坚;李雪梅;张佳;刘海龙;田俊英;夏春谷;黄志威
  • 通讯作者:
    黄志威
Selective oxidation of 1,2-propanediol to lactic acid over Cu modified Au/hydrotalcite catalysts
Cu 改性 Au/水滑石催化剂选择性氧化 1,2-丙二醇生成乳酸
  • DOI:
    10.1039/d0nj02526g
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Junying Tian;Hailong Liu;Ping Li;Zhiwei Huang;Jing Chen
  • 通讯作者:
    Jing Chen
Reductive amination of bio-based 2-hydroxytetrahydropyran to 5-Amino-1-pentanol over nano-Ni-Al2O3 catalysts
纳米 Ni-Al2O3 催化剂上生物基 2-羟基四氢吡喃还原胺化为 5-氨基-1-戊醇
  • DOI:
    10.1039/d0nj04962j
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Jia Zhang;Jian Yang;Junying Tian;Hailong Liu;Xuemei Li;Weiguo Fang;Xun Hu;Chungu Xia;Jing Chen;Zhiwei Huang
  • 通讯作者:
    Zhiwei Huang
脂肪醇氨氧化反应制备脂肪腈研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    分子催化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李贵贤;谢小虎;田俊英;成肖玮
  • 通讯作者:
    成肖玮

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其他文献

视觉系统中摄像机标定方法研究现状及展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    液晶与显示
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田俊英;伍济钢;赵前程
  • 通讯作者:
    赵前程

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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