糖尿病视网膜病变阳虚病机的代谢组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873213
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    段俊国
  • 依托单位：
    成都中医药大学
  • 学科分类：
    H3102.病因病机
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本研究拟在前期"十五"MCD证候特征研究的基础上，从DR切入，以正常人为对照、气阴两虚为基本证候，纳入有/无阳虚兼证的糖尿病视网膜病变患者及正常人。在优化前期临床证候量表基础上，结合临床疾病信息（如眼底检查、眼底荧光血管造影、视功能检查、视网膜病变图形分析），进行病证信息采集和分析；运用全二维气相色谱/飞行时间质谱技术从体液中筛选建立病证相应的代谢指纹图谱，寻找与DR阳虚证及疾病进展相关的关键内源性物质，最终明确阳虚在MCD病情进展过程中的作用机制及其实质，从而推动MCD病机理论和治疗理念上的革命，即治疗MCD在益气养阴的同时针对阳虚关键病机的治疗有可能阻止MCD的发展，大大提高中医药治疗该类重大疾病的疗效，减少致残、失明和死亡；同时为研究中医证候病机的实质提供新思路、新方法，从而推动证候实质等中医基础理论的深入研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
糖尿病视网膜病变辨证分型及证候要素分布的文献研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段俊国
  • 通讯作者：
    段俊国
Metabonomics study of diabetic retinopathy by using gas chromatography mass spectrometry: a comparison of stages and subtypes diagnosed by Western medicine and Chinese medicine
气相色谱质谱联用法研究糖尿病视网膜病变的代谢组学：中西医诊断分期及亚型比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol Biosyst
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段俊国
  • 通讯作者：
    段俊国
糖尿病视网膜病变中医诊疗标准
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界中西医结合杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶河江;段俊国;金明;接传红
  • 通讯作者：
    接传红
电子化数据管理条件下的临床试验质量控制模式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国新药与临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程琳;李强;段俊国;王超
  • 通讯作者：
    王超
浅谈如何借鉴生存质量量表的研究方法建立证候量化诊断标准
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张富文;段俊国;刘冀
  • 通讯作者：
    刘冀

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现阶段中医药疗效评价模式讨论
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    段俊国
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    段俊国
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    段俊国
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    段俊国
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中医眼耳鼻喉杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    蹇文渊;钟鑫;窦帅;杭伟奇;文娟;段俊国
  • 通讯作者：
    段俊国

其他文献

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段俊国的其他基金

基于光谱图像技术的眼底色与舌色的相关性研究
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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