粗线期检验点在雌核发育二倍体鲫鲤不减数卵子形成中的作用机制

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基本信息

  • 批准号:
    31872549
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1903.水产生物繁殖与发育
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The pachytene checkpoint is a unique regulation mechanism of cell cycle during meiosis. By regulating and monitoring the recombination and synapsis of homologous chromosomes, pachytene checkpoint orders the recombination and synapsis completed in a right way to ensure the accurate transmission of genetic material. Normally, allodiploid is infertile under the action of pachytene checkpoint, because chromosomes cannot complete the recombination and synapsis. However, a gynogenetic diploid hybrid fish as an allodiploid can stably produce diploid eggs. This project intends to investigate the effect of pachytene checkpoint in the formation of diploid egg. It will take the study of molecular mechanisms of DNA double strand break, pachytene checkpoint activation, doubling of genetic material, recombination and synapsis of homologous chromosomes to elucidate the regulatory pathway of pachytene checkpoint in the allodiploids and reveal the formation mechanism of unreduced gametes. This project not only has important significance in reproductive biology, but also helps to guide the fish breeding and produce polyploid fish.
粗线期检验点(Pachytene Checkpoint)是减数分裂过程中特有的细胞周期调控机制,通过调节和监控同源染色体的重组和联会,保证重组和联会高度有序地完成,以确保遗传物质的准确传递。正常条件下异源二倍体在减数分裂中非同源染色体不能正常重组和联会,在粗线期检验点的作用下减数分裂过程停滞,生殖细胞凋亡从而导致性腺不育。然而,雌核发育二倍体鲫鲤作为一种异源二倍体鱼却能稳定产生二倍体卵子,在这种不减数卵子的形成过程中粗线期检验点如何发挥其作用值得深入研究。本项目将对雌核发育二倍体鲫鲤不减数卵子形成过程中的DNA双链断裂、粗线期检验点的激活、检验点启动遗传物质加倍、同源染色体重组联会等关键事件的分子机制进行研究,以阐明粗线期检验点在异源二倍体生殖发育中的调控通路,揭示不减数配子的形成机制,本项目的研究不仅在繁殖生物学中具有重要意义,而且在生产应用中有助于指导鱼类杂交育种和多倍体鱼的培育。

结项摘要

在减数分裂中同源联会配对是物种遗传稳定和多样性的基础。一般情况下二倍体鱼产生单倍体配子,异源二倍体往往会由于联会的失败而导致不育。然而鲫鲤远缘杂交形成的雌核发育二倍体鲫鲤作为一种异源二倍体鱼能稳定产生不减数的二倍体卵子。异源遗传组成的生殖细胞在减数分裂过程中同源联会如何进行才能通过粗线期检验点是一个值得研究的科学问题。通过本项目研究发现雌核发育二倍体鲫鲤早期(<5月龄)生殖细胞中含有一套鲫源染色体和一套鲤源染色体,这两套染色体在减数分裂过程中不能进行正常的联会配对,因此在粗线期检验点的作用下减数分裂过程不能持续推进,早期性腺(I期卵巢)发育时间较正常二倍体鱼表现出明显延长现象。在7月龄的性腺中检测到大量两两融合的生殖细胞,通过细胞融合生殖细胞中的遗传物质得到了加倍;10月龄的生殖细胞中检测到染色体具有正常的联会配对现象,减数分裂过程相关的因子表达水平显著升高。研究结果表明在粗线期检验点作用下雌核发育二倍体鲫鲤早期卵巢发育过程“延长”发生生殖细胞融合,通过染色体加倍达到减数分裂所需的同源染色体配对条件,然后再进行正常的减数分裂过程形成二倍体卵子。该研究为多倍体鱼的培育和研究提供重要理论基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genetic Variation in an Experimental Goldfish Derived From Hybridization.
杂交实验金鱼的遗传变异
  • DOI:
    10.3389/fgene.2020.595959
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang J;He W;Zeng J;Li L;Zhang G;Li T;Xiang C;Chai M;Liu S
  • 通讯作者:
    Liu S
A Novel Allotriploid Hybrid Derived From Female Goldfish × Male Bleeker's Yellow Tail.
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  • DOI:
    10.3389/fgene.2022.880591
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
  • 通讯作者:
Immunoglobulin heavy-chain loci in ancient allotetraploid goldfish
古代异源四倍体金鱼的免疫球蛋白重链位点
  • DOI:
    10.1016/j.dci.2022.104476
  • 发表时间:
    2022-10-01
  • 期刊:
    DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Han,Linmei;Li,Jihong;Liu,Shaojun
  • 通讯作者:
    Liu,Shaojun
Effects of sex hormone rescue on gametogenesis in allotriploid crucian carp
性激素拯救对异源三倍体鲫鱼配子发生的影响
  • DOI:
    10.1016/j.aquaculture.2022.738645
  • 发表时间:
    2022-07
  • 期刊:
    Aquaculture
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Jing Wang;Wen Wang;Jihong Li;Ziye Luo;Zhanxin Li;Mingli Cha;Caixia Xiang;Kaikun Luo;Rurong Zhao;Shaojun Liu
  • 通讯作者:
    Shaojun Liu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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