HuR介导靶基因转录本3′末端非编码区多态性在鼻息肉发病中的调控作用及机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81500773
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1401.嗅觉、鼻及前颅底疾病
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Nasal polyps is reported to be final product of inammation response of the mucosa of the nose and paranasal sinuses. Lymphocytes, eosinophil and macrophages and associated cytokines participated in this inflammation. Recent studies have shown that tandem 3′UTRs produced by alternative polyadenylation (APA) play an important role in gene expression by impacting mRNA stability, translation, and translocation in immune cells , such as activated T lymphocytes, B lymphocytes and monocytes. The RNA-binding protein, HuR, binds to the AU-rich elements (AREs) of the 3′untranslated region (3′UTR) of certain mRNAs, resulting in an increased stability of these mRNAs with products that are involved in apoptosis and inflammation, mediates alternative polyadenylation events of target genes and regulates gene expression. Our preliminary data have demonstrated a widespread APA events and increased expression of HuR in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps. We proposed that HuR might mediate the alternative 3’UTR pattern alteration of target genes and contribute to the pathogenesis of nasal polyp. This study, therefore, aim to explore the mechanism of 3’UTR pattern alteration associated with HuR using U937, THP-1 and BEAS-2B cell lines and molecular biological technology such as RNAi, PCR, RNA-Seq and RPA. This research will clarify the pathogenesis of nasal polyps from new visual and provide a novel therapy target.
鼻息肉是慢性炎性细胞介导的局部非特异性炎症反应终产物,淋巴细胞、巨噬细胞及粒细胞参与其中。近年发现基因可选择性多聚腺苷酸环化会导致mRNA的3′非编码区多态性,影响mRNA定位、代谢及翻译效率,在T、B细胞及单核巨噬细胞等免疫细胞中发挥调节作用。RNA结合蛋白HuR通过与3′末端元件结合,调节很多炎症及凋亡相关基因mRNA的稳定性,影响靶基因3′末端的可选择性多聚腺苷酸化,影响蛋白表达。我们前期实验发现鼻息肉组织广泛存在3′非编码区变化多态性调节及HuR蛋白高表达。我们假设HuR可能介导了基因3′末端可选择性多聚腺苷酸化并调控基因表达。我们采用RNAi、PCR、RPA、转录组测序等技术,利用单核细胞(U937)、巨噬细胞(THP-1)、气道上皮细胞(BEAS-2B)研究HuR介导靶基因3′非编码区变化在鼻息肉发生的影响及可能机制,为鼻息肉的有效治疗提供新理论和治疗新靶点。

结项摘要

项目背景:鼻息肉是慢性炎性细胞介导的局部非特异性炎症反应终产物,淋巴细胞、巨噬细胞及粒细胞参与其中。近年来研究多集中在鼻息肉发病中嗜酸性粒细胞的作用上面。il-4/il-13在嗜酸性鼻息肉组织中高表达。近年来发现基因可选择性多聚腺苷酸环化会导致mRNA的3′非编码区多态性,影响mRNA定位、代谢及翻译效率,在T、B细胞及单核巨噬细胞等免疫细胞中发挥调节作用。RNA结合蛋白HuR通过与3′末端元件结合,调节很多炎症及凋亡相关基因mRNA的稳定性,影响靶基因3′末端的可选择性多聚腺苷酸化,影响蛋白表达。研究内容:本研究分析了HuR介导的嗜酸性粒细胞趋化因子CCL26多态性及转录后调控在人鼻息肉来源上皮细胞中的作用。重要结果:研究发现HuR和CCL26在嗜酸性粒细胞中高表达;il-4可诱导HuR从核内向胞质穿梭并增加了CCL26转录本的稳定性;过表达及干扰HuR后CCL26表达发生改变;RNA免疫共沉淀及荧光素酶实验提示HuR与CCL26转录本3‘UTR发生作用。重要结论:HuR可通过与CCL26转录本mRNA3‘UTR发生相互作用而增加其稳定性,进而影响CCL26的表达。重要意义:’研究HuR介导靶基因3′非编码区变化在鼻息肉发生的影响及可能机制,为鼻息肉的有效治疗提供新理论和治疗新靶点。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
评估微信提醒对小儿鼾症术后口呼吸矫正效果的随机对照临床研究
  • DOI:
    10.16066/j.1672-7002.2018.06.011
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉头颈外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田鹏;王静怡;邹华;张华宋;刘翔;党华;陈秋坚;马赟;吴帆;欧华霜
  • 通讯作者:
    欧华霜
Reactive Oxygen Species Are Necessary for Bleomycin A5-Induced Apoptosis and Extracellular Matrix Elimination of Nasal Polyp-Derived Fibroblasts
活性氧是博莱霉素 A5 诱导的鼻息肉来源的成纤维细胞凋亡和细胞外基质消除所必需的
  • DOI:
    10.1177/0003489418812905
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Annals of Otology, Rhinology & Laryngology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    wu fan;tian peng;zou hua
  • 通讯作者:
    zou hua
Induction of apoptosis in nasal polyp-derived fibroblasts by bleomycin A5 in vitro
博莱霉素A5体外诱导鼻息肉成纤维细胞凋亡
  • DOI:
    10.3892/mmr.2018.8540
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Molecular Medicine Reports
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Wu Fan;Tian Peng;Ma Yun;Wang Jingyi;Ou Huashuang;Zou Hua;Wu Fan;Tian Peng;Ma Yun;Wang Jingyi;Ou Huashuang;Zou Hua;Zou H
  • 通讯作者:
    Zou H
白细胞介素13对人鼻息肉黏膜上皮细胞嗜酸性趋化因子3蛋白含量及mRNA影响的实验研究
  • DOI:
    10.1210/jc.2014-3941
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉头颈外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧华霜;田鹏;邹华;吴帆;马赟;刘翔;党华;陈秋坚
  • 通讯作者:
    陈秋坚
非侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎患者鼻窦骨质改变的CT评估
  • DOI:
    10.16066/j.1672-7002.2018.05.008
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉头颈外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田鹏;邹华;王静怡;刘翔;党华;陈秋坚;潘忠;马赟;吴帆;欧华霜
  • 通讯作者:
    欧华霜

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

现代产权的内涵与评析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    辽宁经济
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李延喜;田鹏;王阳
  • 通讯作者:
    王阳
降雨-径流条件下混合层深度模拟试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    农业工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田坤;Huang Chihua;田鹏;王光谦;傅旭东
  • 通讯作者:
    傅旭东
分子系统发育树构建的简易方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物信息学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田鹏;刘占林
  • 通讯作者:
    刘占林
Web2.0技术应用对知识分享行为影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    情报科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田鹏;王伟军;刘蕤
  • 通讯作者:
    刘蕤
以硫酸钛为钛源制备二氧化钛的实验条件研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    沈阳师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛媚;田鹏;于龙;赵婷婷;吕烨;吴迪
  • 通讯作者:
    吴迪

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码