导痰汤干预颈动脉粥样硬化内皮细胞粘附分子-1表达的机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    30772843
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3116.中医老年病学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

以导痰汤为代表的中医化痰治疗在颈动脉粥样硬化的临床治疗中取得了广泛而可靠的疗效,但导痰汤干预颈动脉粥样硬化的具体作用机制尚未十分明确。我们在临床和基础研究中发现,导痰汤至少是通过有效抑制内皮细胞粘附分子-1(ICAM-1)表达这一途径,而达到治疗颈动脉粥样硬化的目的。现有研究则表明,细胞内信号通路在ICAM-1的调控上发挥了重要的作用。因此,我们拟使用导痰汤对TNF-α诱导脐静脉内皮细胞 ICAM-1高表达模型和颈动脉粥样硬化家兔模型进行干预,在核酸和蛋白质水平上抑制ICAM-1表达,探讨导痰汤抑制ICAM-1表达是否是通过干预JNK、P38和NF-κB等细胞内信号通路而实现的,并通过蛋白质组学技术,对导痰汤作用的蛋白质谱差异表达进行分析,建立导痰汤的靶蛋白及效应蛋白数据库,分析导痰汤作用的药效相关蛋白,从而明确导痰汤干预颈动脉粥样硬化ICAM-1表达的机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
导痰汤通过c-Jun氨基末端激酶信号通路抑制人脐静脉内皮细胞细胞间黏附分子-1表达的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合急救杂.2010; 17(4): 195-198.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
老年颈动脉硬化患者血清炎症因子与中医证型的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈文强;王芬;张春燕;李宗信;黄小波
  • 通讯作者:
    黄小波
颈动脉粥样硬化中医证候转化的定量分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国老年病学杂志.2010; 30(15): 2089-2091.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
颈动脉粥样硬化痰浊内阻证与血瘀证主成分的相关分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合急救杂志.2008; 15(3): 135-137.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
导痰汤对大鼠脑血管内皮细胞细胞间粘附分子-1的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志.2008; 15(1): 28-29.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

颈动脉硬化患者中医证候与血清炎症因子的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合急救杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董致郅;王宁群;王芬;陈文强;黄小波;李宗信
  • 通讯作者:
    李宗信
导痰汤通过NF-κB信号通路抑制人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈文强;王芬;李宗信;黄小波;王宁群
  • 通讯作者:
    王宁群
导痰汤对人脐静脉内皮细胞间黏附分子1mRNA和p38表达的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李宗信;陈文强;王宁群;黄小波
  • 通讯作者:
    黄小波

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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