肢端及粘膜型黑色素瘤相关的microRNA表观遗传调控研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81272991
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Acral and mucosal melanoma is extremely rare in Caucasian melanoma patients, but a higher incidence of yellow people. Epidemiological studies in China document acral and mucosal melanoma incidence is about 75%. The occurrence of acral and mucosal melanoma remain unclear. There is no effective treatment for patients with acral and mucosal melanoma and these patients show poor prognosis. Research progress in acral and mucosal melanoma is slow due to its low incidence in Caucasian. We intends to take full advantage of the clinical resources, to clarify the occurrence and systemic treatment approach of acral and mucosal melanoma. Preliminary work shows that the expression profile of microRNA in various types of melanoma were significantly different. Based on this finding, the following work will be done. Firstly, we want to investigate the expression patterns of microRNA in different types of melanoma by using small RNA sequencing. Furthermore, specific microRNA will be chosen to perform further confirmation and the effect of these microRNAs acting as therapeutic markers on acral and mucosal melanoma will be analyzed by cell lines and animal levels assay. Next, further epigenetic regulatory mechanism and function of these specific microRNA will be studied and a complex regulatory network motif will be probed. Finally, we also intend to clarify the difference of the effect of this regulatory network on the therapy of acral and mucosal melanoma. Taken together, This study aimed to explore a novel and systemic treatment approach for acral and mucosal melanoma.
肢端及粘膜型黑色素瘤在白种人黑色素瘤中极为少见,但在黄种人黑色素瘤中发病率较高,中国肢端及粘膜型黑色素瘤发病率约占65%。针对肢端及粘膜型黑色素瘤尚无有效治疗手段,患者预后极差。由于发病率低,西方国家有关肢端及粘膜型黑色素瘤研究进展缓慢。申请者前期工作显示,microRNA在不同类型黑色素瘤中的表达谱存在显著差异。以此为线索,申请者拟利用独特的临床资源开展以下研究:1)利用小RNA测序技术建立不同类型黑色素瘤的microRNA差异表达谱,选择肢端及粘膜型黑色素瘤特异表达的microRNA进行验证,并在细胞及动物水平探讨其作为评估疗效标志物的有效性;2)选择特异表达下调的microRNA进行深入的表观遗传调控机制及分子机制研究,以期建立microRNA介导的反馈调节网络;3)探讨上述调控网络在不同类型黑色素瘤发病机制及治疗应答等方面的功能差异,为建立肢端及粘膜型黑色素瘤有效治疗方案奠定基础。

结项摘要

粘膜型黑色素瘤在白种人黑色素瘤中极为少见,但在黄种人黑色素瘤中发病率较高,中国粘膜型黑色素瘤发病率约占25%。针对粘膜型黑色素瘤尚无有效治疗手段,患者预后极差。由于发病率低,西方国家有关粘膜型黑色素瘤研究进展缓慢,miRNA在该领域的研究鲜有报道。迄今仅有1篇2010年发表在Plos one的文章涉及粘膜型黑色素瘤相关的miRNA研究。申请者所在科室建立了中国黑色素瘤临床-病理-遗传分析数据库,目前该数据库拥有完整的中国黑色素瘤临床随访与生物学标本5000余例,其中粘膜型黑色素瘤队列超过1000例,在此基础上建立了粘膜黑色素瘤 miRNA 差异表达谱;明确了特定miRNA对粘膜黑色素瘤细胞株恶性表型的影响;确定了表达失调miRNA与粘膜黑色素瘤预后的相关性。建立了中国黑色素瘤患者PDGFRA、mTOR、GNAQ、GNA11等基因突变谱,为全国黑色素瘤患者的个体化治疗提供依据。. 在本项基金的资助下,获得如下成果:发表SCI收录论著6篇,累计影响因子38.669分。出版《黑色素瘤》专著一部,主持编写并推出2013和2015版《中国黑色素瘤诊治指南》。发表美国临床肿瘤学年会(ASCO)等国际大会报告3篇,全国临床肿瘤学年会(CSCO)等国内大会报告2篇。培养博士研究生6人,硕士研究生5人。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Phosphorylation of mTOR and S6RP predicts the efficacy of everolimus in patients with metastatic renal cell carcinoma.
mTOR 和 S6RP 的磷酸化可预测依维莫司对转移性肾细胞癌患者的疗效。
  • DOI:
    10.1186/1471-2407-14-376
  • 发表时间:
    2014-05-28
  • 期刊:
    BMC cancer
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Li S;Kong Y;Si L;Chi Z;Cui C;Sheng X;Guo J
  • 通讯作者:
    Guo J
Analysis of mTOR Gene Aberrations in Melanoma Patients and Evaluation of Their Sensitivity to PI3K-AKT-mTOR Pathway Inhibitors
黑色素瘤患者 mTOR 基因畸变分析及其对 PI3K-AKT-mTOR 通路抑制剂敏感性评估
  • DOI:
    10.1158/1078-0432.ccr-15-1110
  • 发表时间:
    2016-02-15
  • 期刊:
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子:
    11.5
  • 作者:
    Kong, Yan;Si, Lu;Guo, Jun
  • 通讯作者:
    Guo, Jun
GNAQ and GNA11 mutations occur in 9.5% of mucosal melanoma and are associated with poor prognosis.
GNAQ%20和%20GNA11%20突变%20发生%20在%209.5%%20的%20粘膜%20黑色素瘤%20和%20%20与%20不良%20预后相关。
  • DOI:
    10.1016/j.ejca.2016.06.019
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Eur J Cancer
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xieqiao Yan;Siming Li;Jie Dai;Jun Guo
  • 通讯作者:
    Jun Guo
Phase II randomized trial comparing high-dose IFN-alpha2b with temozolomide plus cisplatin as systemic adjuvant therapy for resected mucosal melanoma.
II 期随机试验,比较高剂量 IFN-α2b 与替莫唑胺加顺铂作为切除粘膜黑色素瘤的全身辅助治疗。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Clinical Cancer Research
  • 影响因子:
    11.5
  • 作者:
    Siming Li;Yan Kong;Bixia Tang;Jun Guo
  • 通讯作者:
    Jun Guo

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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