炭疽毒素与其受体相互作用的分子机制

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项目摘要

炭疽毒素与其受体的相互作用是毒素进入细胞发挥毒性作用的前提。已知二者是通过炭疽保护性抗原PA的结构域Ⅳ和受体ATR的I domain相互结合，但是其确切分子机制不明。本项目立足于炭疽毒素研究的最新进展，一方面分析已知的PA晶体结构，另一方面将PA结构域Ⅳ和ATR的I domain与其他具有类似结构的分子进行对比分析，来预测在PA与ATR结合过程中起关键作用的位点和氨基酸残基。依据预测结果对PA和A

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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专利数量（0）
炭疽疫苗及治疗药物筛选和评价模
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展，2006, 33(6)：517-523.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董大勇;徐俊杰, 陈薇*
  • 通讯作者：
    徐俊杰, 陈薇*
炭疽菌保护性抗原受体结合区的表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志，2004, 24(10): 799-801.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛猛;徐俊杰;李冰;董大勇;宋
  • 通讯作者：
    宋
炭疽毒素受体及其与保护性抗原结
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊, 2006, 30(1):87-90.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵剑, 徐俊杰, 陈薇*
  • 通讯作者：
    赵剑, 徐俊杰, 陈薇*
炭疽毒素受体与人IgG1的Fc段融合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报，2005，21(5):826-831.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高丽华, 胡显文*, 陈薇*, 徐俊杰
  • 通讯作者：
    高丽华, 胡显文*, 陈薇*, 徐俊杰
重组炭疽水肿因子的表达与生物活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报, 2005, 45(3)：459-462.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董大勇;徐俊杰;宋小红, 付玲
  • 通讯作者：
    宋小红, 付玲

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其他文献

结核分枝杆菌分泌蛋白EspB在RAW264.7细胞中的稳定表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李浩;殷瑛;董大勇;张军;付玲;任军;徐俊杰;陈薇
  • 通讯作者：
    陈薇
有限元线法EEP超收敛计算简约格式的再简约
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    工程力学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    徐俊杰;袁驷
  • 通讯作者：
    袁驷
利用细胞毒性实验检测血液中炭疽毒素致死因子的方法学研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李亮亮;付玲;徐俊杰;陈薇
  • 通讯作者：
    陈薇
长三角地区金融发展与产业结构升级互动关系分析——基于Geweke 因果分解检验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    科技与经济
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐俊杰;汪浩瀚
  • 通讯作者：
    汪浩瀚
不同浓度的胡桃醌对宫颈癌HeLa细胞的细胞毒作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    上海中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张巍;李妍;吕士杰;赵行宇;徐俊杰;陈漠然;姜艳霞;金瑛
  • 通讯作者：
    金瑛

其他文献

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徐俊杰的其他基金

类受体作为特异性炭疽治疗药物的分子设计与作用机制研究
  • 批准号：
    81172969
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结核分枝杆菌ESX-1分泌蛋白调控巨噬细胞功能的分子机理研究
  • 批准号：
    30972772
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
炭疽毒素中和性表位及其在毒素致病与免疫中的意义
  • 批准号：
    30571745
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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