诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在大通牦牛肺组织低氧适应中的作用

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基本信息

  • 批准号:
    31660699
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In this work, Datong yaks, as research objects, were compared with yak of around-lake type, acclimatization cattle and plain cattle from the region at same attitude. By using the techniques such as comparative physiology, molecular biology, the full-length cDNA of the inducible NO-synthase (iNOS) were obtained, the enzymatic activities, the expression profiles and the promoter activities of the iNOS were analysed and compared in different groups. On this basis, the responses of the iNOS of the Datong yaks under hypoxic environment were analyzed. This work aimed to determine the loci of adaptive evolution and hypoxic response elements of the iNOS for the Datong yaks, and discuss the relationships between the molecular evolution and expression regulation of the iNOS for the Datong yaks, and hypobaric hypoxia environment. By doing so, the authors can reveal the effect and mechanism of the molecular evolution and expression regulation of the iNOS on the hypoxic adaptation of the pulmonary tissues for the Datong yaks. This research is expected to provide theoretical and experimental basis for preventing and treating high-altitude diseases such as the pulmonary hypertension and pulmonary edema by using iNOS.
本项目选取“大通牦牛”作为研究对象,并以同海拔环湖型牦牛、高原习服黄牛和平原黄牛作对照,采用比较生理学、分子生物学等技术手段,获得“大通牦牛”iNOS的全长cDNA序列;比较各组试验动物iNOS酶活、iNOS表达谱和启动子活性等的差异;分析“大通牦牛”iNOS对低氧的应答。其目的在于确定“大通牦牛”iNOS基因的适应性进化位点和低氧反应元件,探讨“大通牦牛”iNOS分子进化、表达调控与高原低氧压力环境之间的关系,以揭示iNOS的分子进化及表达调控在“大通牦牛”肺循环低氧适应中的作用与机制,为利用iNOS防治肺动脉高压、肺水肿等高原病提供理论和实验依据。

结项摘要

为阐明诱导型一氧化氮合酶在高原牦牛肺组织低氧适应中的作用,本实验选择不同海拔的高原牦牛和黄牛作为研究对象。颈动脉采血检测血液中NO水平,利用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹方法对高原牦牛和黄牛肺组织中iNOS mRNA及蛋白的相对表达量进行分析。并构建大通牦牛iNOS-p3×FLAG-CMV-10表达载体,转染HEK293T细胞,以p3×FLAG-CMV-10空质粒为对照,利用Western Blot及ELISA技术进行体外表达及酶活性检测,研究结果显示: .(1)黄牛血液中NO含量随海拔增加呈递增趋势,海晏黄牛血液中NO含量最高,显著高于同海拔的海晏牦牛;大通牦牛血液中NO含量高于同海拔海晏牦牛,但差异不显著。.(2)黄牛和牦牛肺组织中iNOS mRNA相对表达量均呈现海拔递增趋势,海晏黄牛最高;急进高原秦川黄牛显著高于秦川黄牛;大通牦牛高于同海拔海晏牦牛,但差异不显著。.(3)黄牛和牦牛肺组织中iNOS蛋白相对表达量呈现海拔递增趋势,海晏黄牛显著高于海晏牦牛;急进高原秦川黄牛显著高于秦川黄牛;大通牦牛显著高于海晏牦牛。.(4)成功构建牦牛iNOS-p3×FLAG-CMV-10表达载体,转染HEK293T细胞后,iNOS蛋白及酶活性显著高于空质粒转染组,iNOS-p3×FLAG-CMV-10表达载体可瞬时、有效表达。.以上结果表明肺组织中iNOS mRNA、蛋白表达和其血液中NO含量趋势具有一致性,表明iNOS的表达调控主要发生在转录水平;肺组织iNOS mRNA、蛋白表达和血液中NO含量受到海拔高度和品种的共同影响;肺组织中iNOS的表达在动物适应低氧环境过程中发挥一定作用。.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
高原牦牛肺脏组织iNOS基因表达的增龄性变化特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万瑞东;陈勇豪;王昕玥;李凤;方莉莉;张勤文
  • 通讯作者:
    张勤文
1日龄大通牦牛心肌低氧适应的组织学特点研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申什菊;张勤文
  • 通讯作者:
    张勤文
高原牦牛肺脏iNOS基因克隆及序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王昕玥;张晶晶;俞红贤;荆海霞;张勤文
  • 通讯作者:
    张勤文
高原牦牛肺脏组织诱导型一氧化氮合酶基因表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李凤;张晶晶;俞红贤;荆海霞;张勤文
  • 通讯作者:
    张勤文
不同海拔牦牛胎儿组织中HIF-1α基因表达特点比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    家畜生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周娟;万瑞东;秦鸿楠;张勤文
  • 通讯作者:
    张勤文

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其他文献

不同海拔地区牦牛心肌、骨骼肌线粒体标志酶的比较研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    畜牧与兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    荆海霞;张勤文;沈明华;林伟山
  • 通讯作者:
    林伟山
不同海拔地区牦牛心肌、骨骼肌线粒体标志酶的测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    畜牧与兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    荆海霞;张勤文;沈明华;林伟山
  • 通讯作者:
    林伟山
“大通牦牛”胎盘-胎儿组织线粒体SDH、CCO 和ATP 酶活性的测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    畜牧与兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张勤文;常建军;王 勇;荆海霞
  • 通讯作者:
    荆海霞
不同生长期含野血牦牛心肌、骨骼肌线粒体抗氧化作用的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    畜牧与兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    荆海霞;张勤文;梁林;俞红贤
  • 通讯作者:
    俞红贤
牦牛脑组织不同部位SLC25A6 mRNA绝对定量比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张勤文;魏青;梁林;牛亮
  • 通讯作者:
    牛亮

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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