肺泡巨噬细胞SR、CD14表达及其与内毒素肺损伤的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39870833
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0109.急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征
  • 结题年份:
    2001
  • 批准年份:
    1998
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

通过体内、体外实验,探讨内毒素肺损伤过程中肺泡巨噬细胞SR、CD14的表达变化及与内毒素肺损伤的关系,内毒素对两种受体的调控机制,体内Ox-LDL的变化及其与SR结合对肺泡巨噬细胞-内毒素反应的影响。试图明确内毒素肺损伤发生发展过程中肺泡叵噬细胞抗炎与致鬃饔玫墓叵担赴烙饔孟魅醯脑颍钊氩鰽RDS的发病机制提供新的实验依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

碱预处理糠醛渣性质及其纤维素酶解研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    生物质化学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高玉霞;卜令习;邢杨;蒋建新
  • 通讯作者:
    蒋建新
皂荚皂素和油茶皂素表面活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    林产化学与工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭茜;蒋建新;朱莉伟;廖晓霞;张卫明
  • 通讯作者:
    张卫明
罗望子木葡聚糖结构、凝胶性质及应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    林业工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋建新;唐蒙;韩明会
  • 通讯作者:
    韩明会
微水固相法氧化改性皂荚多糖胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    林产化学与工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段久芳;孙达峰;张卫明;蒋建新
  • 通讯作者:
    蒋建新
3-对䓝烯-1-磺酰胺类化合物的合成及其除草活性
  • DOI:
    10.3969/j.issn.0253-2417.2022.01.006
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    林产化学与工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张红梅;陈玉湘;徐士超;王婧;蒋建新;赵振东
  • 通讯作者:
    赵振东

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

蒋建新的其他基金

CRISPR-Cas13 RNA编辑技术的精准调控及其在肺组织修复中的应用
  • 批准号:
    82020108021
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    247 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
急性肺损伤微环境调控肺泡上皮细胞修复作用与机制研究
  • 批准号:
    81530063
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    274.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
创面生物电场对表皮干细胞迁移、分化的调控作用与分子机制
  • 批准号:
    81030037
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    230.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
颅脑交通伤数字虚拟模型的建立及其应用研究
  • 批准号:
    30422202
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
枯否细胞SR、CD14表达及其对内毒素反应的影响
  • 批准号:
    39770313
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    10.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目
BPI对感染性休克的防治作用及其机理研究
  • 批准号:
    39470678
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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