利尿钠肽对小鼠耳蜗血管纹边缘细胞的调节作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Meniere's disease is a common disease which can seriously impact on the patient's quality of life. Due to lack of effective treatment options, this disease has become an important clinical problem that needs to be urgently solved. Meniere's disease is an idiopathic inner ear disease, characterized by its clinical manifestations such as vertigo, deafness, tinnitus, and ear fullness. The underlying pathological feature of Meniere's disease is endolymphatic hydrops. Although the exact etiology of this disease is still unclear, imbalance of the ionic environment within the endolymphatic system and the excessive secretion of the marginal cells are thought to be the main causes. The present results of the research indicate that atrialnatriuretic peptide (ANP) and natriuretic peptide, C-Type(CNP) may play an important role in regulating the endolymph homeostasis. The objective of the current project is to understand the regulatory role of natriuretic peptides(NPs) in the stria marginal cells and the endolymph homeostasis. A special technology will be applied to obtain the freshly isolated mouse stria vascularis and western blot, real-time RT-PCR and patch-clamp technique will be utilized to determine the effect of ANP on mRNA and protein expression levels of three different subunits of ENaC and the effect of CNP on mRNA and protein expression levels of IsK channel subunit and to examine the influence of ANP on ENaC and CNP on IsK channel currents in mouse strial marginal cells. These studies will provide novel insights into the pathogenic mechanisms of Meniere's disease and may lead to new therapies for this disease by specifically modulating the NPs signaling.
梅尼埃病严重影响患者的生活质量,且缺乏彻底而无副作用的治疗手段,已成为耳科临床迫切需要解决的难题。梅尼埃病是以膜迷路积水为基本病理改变,以发作性眩晕、耳聋、耳鸣和耳胀满感为临床特征的特发性内耳疾病。其确切病因不清,主要认为它是由内淋巴离子环境和容量失衡引起的,血管纹边缘细胞分泌过度是其主要病因之一。从现有的研究结果可推测房利尿钠肽(ANP)和C型利尿钠肽(CNP)可能对内淋巴稳态起重要调节作用。本课题将应用特殊的急性分离内耳血管纹的技术、分子生物学技术和膜片钳技术,首次检测ANP对血管纹的ENaC三种亚基mRNA和蛋白质表达量的影响以及CNP对血管纹的IsK通道亚基mRNA和蛋白质表达量的影响;首次研究ANP对边缘细胞的ENaC电流的影响及CNP对边缘细胞的IsK通道电流的影响,以研究NP对血管纹边缘细胞及内淋巴稳态的调节作用。本课题可能为发现调节NP信号通路治疗梅尼埃病的新方法打下基础。

结项摘要

梅尼埃病是以膜迷路积水为基本病理改变,以发作性眩晕、耳聋、耳鸣和耳胀满感为临床特征的特发性内耳疾病。其确切病因不清,主要认为它是由内淋巴离子环境和容量失衡引起的,血管纹边缘细胞分泌过度是其主要病因之一。房利尿钠肽(ANP)和C型利尿钠肽(CNP)存在于耳蜗血管纹,它们可能参与了相关的水电解质平衡。本课题应用特殊的急性分离内耳血管纹的技术、分子生物学技术和膜片钳技术,首次检测ANP对血管纹的ENaC三种亚基mRNA和蛋白质表达量的影响以及CNP对血管纹的IsK通道亚基mRNA和蛋白质表达量的影响;首次研究ANP对边缘细胞的ENaC电流的影响及CNP对边缘细胞的IsK通道电流的影响,以研究NP对血管纹边缘细胞及内淋巴稳态的调节作用。从现有的研究可推测房利尿钠肽(ANP)和C型利尿钠肽(CNP)可能对内淋巴稳态起重要调节作用。本课题还研究了LPS致炎症性膜迷路积水小鼠耳蜗血管纹血迷路屏障通透性的组织病理学改变,以及血迷路屏障中紧密连接相关蛋白ZO-1及Occludin等的表达,发现紧密连接相关蛋白表达下降导致血迷路屏障通透性增强可能是引起膜迷路积水的原因之一。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Atrial natriuretic peptide reduces the α-subunit of theepithelial sodium channel mRNA expression in the mouse stria vascularis.
心房钠尿肽降低小鼠血管纹中上皮钠通道 mRNA 表达的 α 亚基。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biomed Report
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐玥玓
  • 通讯作者:
    唐玥玓
心钠肽及其受体在内耳的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    华西医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐玥玓;赵超
  • 通讯作者:
    赵超

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其他文献

应用膜片钳制技术对螺旋神经元放
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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