肝癌细胞中GnRH受体的作用机制及其信号转导途径

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39900142
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Recent studies have shown that many neuropeptides and gastrointestinal hormone can regulate the growth of some kinds of tumors, As an effective treatment regimen for tumor management, endocrine therapy has caused much attention by tumor pathologists and clinicians. The present study investigated the mechanism of action of gonadotropin-releasing hormone(GnRH) receptor on hepatoma cell and its signal transduction by using morphologic and modern molecular biology techniques. The following innovating results have been obtained: human hepatoma tissue and cell have the function of GnRH autocrine; GnRH analogues can inhibit the hepatocarcinoma cell proliferation and induce cell apoptosis; many signal molecules(such as Ca2+, PIK, PKC etc.) are involved in the activtes of hepatocarcinoma cell apoptosis induced by GnRH. With immunohistochemical method, we determined the relationship between the changes GnRH receptor gene expression and Fas/FasL system, TNF(tumor necrosis factor), and P53, the results showed that the up-regulate of GnRH receptor expression was associated with TNF-α and Bax proteins increased in hepatocarcinoma tissues, suggesting that the GnRH receptor expression is related to the cancer cell apoptosis in human hepatocarcinoma tissues. GnRH analogues can increase the of Fas/FasL gene expression in hHCC and SMMC-7721 hepatoma cell by semi-quantitative RT-PCR technique,, suggesting that GnRH analogues can induce human hepatoma cell apoptosis This study have important theoretical significance and clinical value in understanding the pathogenesis of heaotocarcinoma and its endocrine therapy.
采用形态学和分子生物学研究方法,检测人肝癌细胞GnRH受体对GnRH类似物治疗的反应;并观察GnRH-R基因表达变化与FasL/fas系统、TNF、Bax及P53的关系,以阐明肝癌细胞中GnRH-R的作用机制。从信号转导早期信号分子(TPK/PTP和PIK)、第二信使(Ca2+、IP和cAMP)托вΨ肿樱≒KC、PKA、Ras和Ap1)三个环节探讨GnRH-R介导的肝癌细胞增殖信号转导途径N狦nRH治疗肝癌提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
LHRH类似物对肝癌裸鼠移植瘤生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张金山;补永安;王红
  • 通讯作者:
    王红
LHRH类似物对肝癌裸鼠移植瘤生长的影响。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张金山;王红;黄威权等
  • 通讯作者:
    黄威权等
阿拉瑞林对GnRH受体阳性肝癌细胞Fas/FasL基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁彪;张金山;张远强;李韧;黄鲁豫;孙岚;补永安
  • 通讯作者:
    补永安
人肝癌细胞自分泌GnRH的形态学证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学研究生学报.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张金山;黄威权;黄高升等
  • 通讯作者:
    黄高升等
促性腺激素释放素及其受体在人肝癌组织中的分布及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张金山;黄高升;黄威权;张远强
  • 通讯作者:
    张远强

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其他文献

5.12地震重灾区茂县竹包头沟泥石流特征及其防治对策
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    沈兴菊;张金山
  • 通讯作者:
    张金山
蒋家沟入汇河段泥石流堆积与输移特征分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    长江科学院院报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张金山;林伟;ZHANG Jin-shan1;2;LIN Wei1;2;3(1.Key Laboratory of;2.Institute of Mountain Hazards;Environment;Ch;3.Graduate University of the Chinese Academy of Sc
  • 通讯作者:
    3.Graduate University of the Chinese Academy of Sc
新疆风干牛肉贮藏期间微生物变化研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭江南;蒋云升;崔繁荣;叶治兵;刘亚娜;沙坤;李海鹏;张金山;孙宝忠
  • 通讯作者:
    孙宝忠
环境与组织因素组态效应对公司创业的影响——一项模糊集的定性比较分析
  • DOI:
    10.16538/j.cnki.fem.20190909.001
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    外国经济与管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐广平;张金山;杜运周
  • 通讯作者:
    杜运周
铸造镁合金Mg-Zn-Y-Zr-Ca在模拟体液中的腐蚀行为
  • DOI:
    10.11896/j.issn.1005-023x.2017.024.021
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    材料导报B:研究篇
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙 毅;张文鑫;许春香;张金山;韩少兵;贾长健
  • 通讯作者:
    贾长健

其他文献

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张金山的其他基金

Ghrelin在模拟失重胃肠功能紊乱中的作用及其机制研究
  • 批准号:
    81272176
  • 批准年份:
    2012
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Ghrelin在胸腺的细胞定位及其对胸腺细胞发育的影响
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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