条斑紫菜PyMAPK2(促分裂原活化蛋白激酶)应答干出/复水胁迫分子机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31672641
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1901.水产学基础
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The MAPKs cascades, as the conservative signal transduction system among the eukaryotes, play the important roles in responding to water stress. Pyropia yezoensis is the representative of seaweeds inhabiting intertidal zone. The researches in our group showed, PyMAPK2 is very sensitive to desiccation. Based on the research limitation and the current progresses in our group, in this research, we will focus on those MAPKs genes including PyMAPK2 responding to water stress at transcript and translation levels, and comprehensively reveal the response patterns under water stress. By the protein interactome technology, the identification of the target protein of PyMAPK2 and the regulators will elucidate the regulation networks of P. yezoensis adaption to water stress. Our researches will be benefit to understand P. yesoensis adaption mechanisms to water stress and extend the cognition of plant tolerance against the drought, which also provide the supports for the drought tolerance breeding of P. yezoensis .
促分裂原活化蛋白激酶途径( MAPK cascade)是真核生物中保守的信号转导系统,在调节植物响应水分胁迫中发挥重要作用。条斑紫菜是潮间带大型海藻的典型代表,具有高效的水分胁迫适应机制。目前条斑紫菜MAPK级联途径应答水分胁迫机制的研究报道有限,项目组研究发现,条斑紫菜TDY型PyMAPK2对失水胁迫响应灵敏,但在进化上独立于高等植物TDY型MAPK, 暗示其拥有特殊调控机制。. 本项目以PyMAPK2为出发点,系统揭示其在转录、翻译和酶活性水平对水分胁迫的响应模式,通过蛋白互作技术筛选PyMAPK2激活的下游靶因子,阐释PyMAPK2所在的级联途径应答水分胁迫的调控机制。以期深入理解条斑紫菜对水分胁迫的适应机制,拓展对植物适应干旱胁迫机制的认识,为条斑紫菜抗逆育种提供重要支持。

结项摘要

促分裂原活化蛋白激酶途径( MAPK cascade)是真核生物中保守的信号转导系统, 在调节植物响应水分胁迫中发挥重要作用。条斑紫菜是潮间带大型海藻的典型代表,具有高效的水分胁迫适应机制。本项目完成了PyMAPK2基因的克隆及分析,发现PyMAPK2含有典型MAPK的11个保守结构域,包括了典型的MAPK结构域、ATP结合结构域、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性位点以及蛋白激酶结构域等。TDY型PyMAPK2在结构上与高等植物TDY型相似,但进化分析独立于高等植物TDY型MAPK。采用Real-time、western-blotting及技术免疫共沉淀技术首次在mRNA、蛋白及酶活等水平研究了PyMAPK2应对不同环境因子的表达模式,结果表明PyMAPK2为条斑紫菜失水胁迫下的重要响应分子,在mRNA、protein及酶活水平均有不同程度的响应。同时也发现PyMAPK2在mRNA、protein及酶活水平参与了应对温度及渗透压胁迫。进一步采用Y2H文库筛选了与PyMAPK2相互作用的靶蛋白,经过验证获得了与PyMAPK2相互作用的16个候选下游靶蛋白,发现这些候选靶蛋白在失水胁迫下亦被调控。由此推测,PyMAPK2是条斑紫菜响应环境胁迫的重要因子,其在多水平应答了环境胁迫;作为MAPK级联通路中的下游因子,PyMAPK2通过磷酸化下游多个靶蛋白,调控其响应失水胁迫。本项目为进一步认识条斑紫菜响应失水胁迫的分子机制提供了科学证据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Transcriptome-wide identification of optimal reference genes for expression analysis of Pyropia yezoensis responses to abiotic stress.
全转录组鉴定最佳参考基因,用于条斑紫菜对非生物胁迫反应的表达分析
  • DOI:
    10.1186/s12864-018-4643-8
  • 发表时间:
    2018-04-13
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Gao D;Kong F;Sun P;Bi G;Mao Y
  • 通讯作者:
    Mao Y
Construction of Plastid Expression Vector and Development of Genetic Transformation System for the Seaweed Pyropia yezoensis
海藻条斑紫菜质体表达载体的构建及遗传转化体系的开发
  • DOI:
    10.1007/s10126-017-9736-x
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    Marine Biotechnology
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Kong Fanna;Zhao Hailong;Liu Weixun;Li Na;Mao Yunxiang;Kong Fanna;Zhao Hailong;Liu Weixun;Li Na;Mao Yunxiang;Kong FN;Mao YX;Kong FN;Mao YX
  • 通讯作者:
    Mao YX
Identification and characterization of PyAQPs from Pyropia yezoensis, which are involved in tolerance to abiotic stress
条斑紫菜 PyAQP 的鉴定和表征,其参与非生物胁迫耐受性
  • DOI:
    10.1007/s10811-016-1042-x
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    Journal of Applied Phycology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Kong Fanna;Yang Junqing;Li Na;Zhao Hailong;Mao Yunxiang
  • 通讯作者:
    Mao Yunxiang
Genome-wide identification and expression pattern analysis under abiotic stress of mitogen-activated protein kinase genes in Pyropia yezoensis
条斑紫菜丝裂原激活蛋白激酶基因的全基因组鉴定及非生物胁迫下的表达模式分析
  • DOI:
    10.1007/s10811-018-1412-7
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF APPLIED PHYCOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Li, Chao;Kong, Fanna;Sun, Meijuan
  • 通讯作者:
    Sun, Meijuan
条斑紫菜丝裂原活化蛋白激酶PyMAPK3 基因的克隆及胁迫条件下的功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    海洋与湖沼
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李娜;孔凡娜;李超;孙佩佩;董道英;茅云翔
  • 通讯作者:
    茅云翔

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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